第1篇 藥理項(xiàng)目崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

(1)負(fù)責(zé)研究方案制定,主要藥理試驗(yàn)的具體開展;

(2)負(fù)責(zé)藥理學(xué)試驗(yàn)相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè);

(3)負(fù)責(zé)試驗(yàn)報(bào)告的撰寫、修改。

任職資格:

(1)藥理、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,或有三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)本科以上學(xué)歷;

(2)有相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn),或有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)上崗證者優(yōu)先考慮;

(3)吃苦耐勞,有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

(4)有較強(qiáng)的英語(yǔ)文獻(xiàn)閱讀和寫作能力,英語(yǔ)口語(yǔ)溝通能力較佳者優(yōu)先考慮。

第2篇 藥理毒理項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評(píng)價(jià)等相關(guān)研究的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、業(yè)務(wù)溝通及實(shí)施;

2. 負(fù)責(zé)申報(bào)資料中藥理毒理部分的撰寫,配合注冊(cè)人員完成新藥申報(bào)工作;

3. 進(jìn)行產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)調(diào)研。

任職條件:

1. 具備良好的專業(yè)知識(shí)(藥理/毒理/藥學(xué)/醫(yī)學(xué)),熟悉新藥開發(fā)模式、新藥開發(fā)的技術(shù)要求及相關(guān)注冊(cè)管理法規(guī),能夠獨(dú)立組織和協(xié)調(diào)臨床前藥理毒理相關(guān)研究工作。

2. 碩士以上學(xué)位,藥理學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)(病理、生理)相關(guān)專業(yè)。

3. 碩士具有3年及以上博士具有1年及以上新藥臨床前藥理毒理研究(生物大分子)工作經(jīng)驗(yàn)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4. 英文良好,能熟練進(jìn)行產(chǎn)品調(diào)研;能熟練進(jìn)行專業(yè)外文文獻(xiàn)的翻譯撰寫;整理相關(guān)資料,有較強(qiáng)的文字功底。

5. 具有優(yōu)良的職業(yè)道德,良好的合作能力和執(zhí)行力、較強(qiáng)的工作主動(dòng)性和信息敏感性,綜合素質(zhì)高,品格優(yōu)秀。