第1篇 藥理研究崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1. 作為項(xiàng)目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì),安排項(xiàng)目試驗(yàn);

2. 跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗(yàn),收集和審核毒理報(bào)告;

3. 設(shè)計(jì)和撰寫申報(bào)資料中的毒理部分,綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目的安全性;

4. 整理試驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)估;

5. 整理和撰寫申報(bào)臨床藥理毒理部分的注冊(cè)資料,參與相關(guān)課題的申報(bào);

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗(yàn)豐富,組織完成多個(gè)新品申報(bào)注冊(cè);

3. 熟悉藥品法規(guī)政策;

4. 具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。

工作職責(zé):

1. 作為項(xiàng)目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì),安排項(xiàng)目試驗(yàn);

2. 跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗(yàn),收集和審核毒理報(bào)告;

3. 設(shè)計(jì)和撰寫申報(bào)資料中的毒理部分,綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目的安全性;

4. 整理試驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)估;

5. 整理和撰寫申報(bào)臨床藥理毒理部分的注冊(cè)資料,參與相關(guān)課題的申報(bào);

6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。

背景要求:

1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;

2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗(yàn)豐富,組織完成多個(gè)新品申報(bào)注冊(cè);

3. 熟悉藥品法規(guī)政策;

4. 具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;

5. 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。

第2篇 藥理研究員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中藥理及安評(píng)研究的管理,把控項(xiàng)目研發(fā)中各個(gè)環(huán)節(jié),確保項(xiàng)目進(jìn)程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性;

2.負(fù)責(zé)藥理、毒理實(shí)驗(yàn)相關(guān)申報(bào)資料的撰寫工作;

3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法,能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評(píng)價(jià)及安全性評(píng)價(jià)工作;

4.負(fù)責(zé)申報(bào)資料中藥理及安評(píng)相關(guān)資料的撰寫;

5.完成上級(jí)安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。

任職資格:

1.碩士或以上學(xué)歷,藥理學(xué)、中藥藥理等相關(guān)專業(yè)

2.具備中藥藥理評(píng)價(jià)方面的知識(shí);

3.有2年以上藥理/藥代動(dòng)力學(xué)項(xiàng)目研究經(jīng)驗(yàn)者;

4.高度工作責(zé)任心,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。

第3篇 藥理研究員崗位職責(zé)要求

職責(zé)描述：

1. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目開發(fā)過(guò)程中藥理研究，把控項(xiàng)目研發(fā)中藥理環(huán)節(jié)，確保項(xiàng)目的進(jìn)程與質(zhì)量，確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性；

2.負(fù)責(zé)藥理、毒理方案設(shè)計(jì)及相關(guān)申報(bào)材料的撰寫；

3.熟悉藥理、毒理相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法，能獨(dú)立承擔(dān)1.1類創(chuàng)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評(píng)價(jià)及安全性工作評(píng)價(jià)；

4. 苗頭化合物的確認(rèn)、驗(yàn)證以及先導(dǎo)化合物體內(nèi)外藥效評(píng)價(jià)，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出合理解釋；

5.完成上級(jí)安排的其它工作事項(xiàng)和任務(wù)。

職位要求：

1.大專及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；25-35，男女不限

2. 具有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；具有腫瘤、血栓、糖尿病等模型經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；熟悉生化、藥理生物實(shí)驗(yàn)室常用儀器的使用；

3. 吃苦耐勞、認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)合作精神。