第1篇 監(jiān)察總監(jiān)崗位職責(zé)

監(jiān)察總監(jiān) 集團(tuán)審計監(jiān)察總監(jiān),3年以上集團(tuán)公司審計部門負(fù)責(zé)人經(jīng)驗,檢察院、反貪局背景優(yōu)先

集團(tuán)審計監(jiān)察總監(jiān),3年以上集團(tuán)公司審計部門負(fù)責(zé)人經(jīng)驗,檢察院、反貪局背景優(yōu)先

第2篇 審計監(jiān)察總監(jiān)崗位職責(zé)

審計監(jiān)察總監(jiān) 職責(zé)概要:

1、根據(jù)國家法律和公司章程的要求,編制、更新及修改審計監(jiān)察制度及實施細(xì)則初稿,收集各中心/部門營運管理制度并進(jìn)行審計監(jiān)察;

2、組織實施各項審計監(jiān)察計劃和其它審計監(jiān)察事項;

3、組織實施對集團(tuán)內(nèi)部人員或外部合作單位的廉政舉報事項調(diào)查,負(fù)責(zé)廉潔培訓(xùn)、管理制度修訂、防范運營及廉政風(fēng)險、堵塞管理漏洞等;

4、組織實施日常運營活動中重大經(jīng)營活動、重大合同、年度招標(biāo)采購等的審計監(jiān)察工作;

5、負(fù)責(zé)運營及廉政方面的風(fēng)險管控等相關(guān)工作。

任職資格:

1、統(tǒng)招全日制大專及以上學(xué)歷,財務(wù)、法律相關(guān)專業(yè)背景(要求具備相關(guān)專業(yè)資格證書);

2、審計人員:5年以上財務(wù)、工程審計或內(nèi)部控制工作經(jīng)驗,大型企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先;

監(jiān)察人員:10年以上審計紀(jì)檢監(jiān)察相關(guān)工作經(jīng)驗,有公檢法工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、工作責(zé)任心強(qiáng),作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,與人溝通及書面表達(dá)能力較強(qiáng),要求具備優(yōu)秀的職業(yè)操守及較強(qiáng)的邏輯思維能力。 職責(zé)概要:

1、根據(jù)國家法律和公司章程的要求,編制、更新及修改審計監(jiān)察制度及實施細(xì)則初稿,收集各中心/部門營運管理制度并進(jìn)行審計監(jiān)察;

2、組織實施各項審計監(jiān)察計劃和其它審計監(jiān)察事項;

3、組織實施對集團(tuán)內(nèi)部人員或外部合作單位的廉政舉報事項調(diào)查,負(fù)責(zé)廉潔培訓(xùn)、管理制度修訂、防范運營及廉政風(fēng)險、堵塞管理漏洞等;

4、組織實施日常運營活動中重大經(jīng)營活動、重大合同、年度招標(biāo)采購等的審計監(jiān)察工作;

5、負(fù)責(zé)運營及廉政方面的風(fēng)險管控等相關(guān)工作。

任職資格:

1、統(tǒng)招全日制大專及以上學(xué)歷,財務(wù)、法律相關(guān)專業(yè)背景(要求具備相關(guān)專業(yè)資格證書);

2、審計人員:5年以上財務(wù)、工程審計或內(nèi)部控制工作經(jīng)驗,大型企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先;

監(jiān)察人員:10年以上審計紀(jì)檢監(jiān)察相關(guān)工作經(jīng)驗,有公檢法工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、工作責(zé)任心強(qiáng),作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,與人溝通及書面表達(dá)能力較強(qiáng),要求具備優(yōu)秀的職業(yè)操守及較強(qiáng)的邏輯思維能力。

第3篇 臨床免疫/眼科監(jiān)察總監(jiān)崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

1.擬定部門sop、管理制度和工作流程，并組織實施；

2.全面負(fù)責(zé)臨床研究項目（包括項目的執(zhí)行情況、 質(zhì)量、 時間、花費和研究者滿意度）；

3.掌握該領(lǐng)域的進(jìn)展情況，積極開拓可利用的資源，加快項目進(jìn)度，保證項目質(zhì)量符合新藥注冊要求；

4.熟悉負(fù)責(zé)的臨床項目方案及相關(guān)執(zhí)行要求，培訓(xùn)和指導(dǎo)項目團(tuán)隊；

5.確保項目預(yù)算的合理應(yīng)用；

6.積極與各中心主要研究者互動，增加研究者的滿意度；

7.指導(dǎo)各項目組的啟動和開題，跟蹤項目的進(jìn)度和質(zhì)量，確保負(fù)責(zé)的臨床試驗項目符合gcp和國家相關(guān)法律、法規(guī)；

8.定期檢查和評估以確保各項目組的研究資料的完整性、 準(zhǔn)確性、合規(guī)性（符合各種醫(yī)藥研究的法律法規(guī)和本公司的程序）， 并在部門例會匯報；

9.負(fù)責(zé)各監(jiān)查部各項目組的協(xié)作，包括成功經(jīng)驗， 總結(jié)失敗教訓(xùn)，確定公司現(xiàn)有程序的履行，建立和完善必要的程序。

10.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各項目組與其他部門的溝通；

11.負(fù)責(zé)部門成員的績效考核和不合格項的檢查和改進(jìn)，并制定不合格項的預(yù)防措施；

12.發(fā)現(xiàn)及培養(yǎng)內(nèi)部人才， 參與崗位職責(zé)職位要求外部人才；

13.組織及負(fù)責(zé)培訓(xùn)、組建項目團(tuán)隊；

14.努力成為引導(dǎo)該領(lǐng)域的研究方向的帶頭人。

職位要求：

1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

2.五年以上相關(guān)行業(yè)管理工作經(jīng)驗，從事過一個以上免疫或眼科項目監(jiān)查。

3.接受過系統(tǒng)的項目管理及gcp相關(guān)知識培訓(xùn)；

4.工作有周密的計劃，有全局觀念，善于溝通；

5.身體健康，自律，工作積極主動，能承受工作壓力，勇于承擔(dān)責(zé)任；

6.熟悉臨床試驗行業(yè)運作模式、工作流程，熟悉gcp相關(guān)行業(yè)法律法規(guī)。

7.具有獨立判斷、分析、決策的能力；

8.具有良好的組織協(xié)調(diào)能力和表達(dá)能力；

9.具有專業(yè)的項目執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)控管體系思想，并具有完整、成熟的管理經(jīng)驗；

10.具有良好的考核評估能力，能夠?qū)ο聦俚墓ぷ鹘o予指導(dǎo)或輔導(dǎo)；

11.具有很強(qiáng)的學(xué)習(xí)與創(chuàng)新能力。

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：5-7年經(jīng)驗