第1篇 qa管理人員崗位職責(zé)任職要求

qa管理人員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、質(zhì)量管理日常工作，負(fù)責(zé)研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量相關(guān)工作，包括原料、半成品、成品檢驗(yàn)、生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制、質(zhì)量驗(yàn)證等，并按照法規(guī)和體系要求填寫(xiě)有關(guān)記錄;

2、建立質(zhì)量管理體系和日常監(jiān)督檢查;

3、協(xié)助進(jìn)行申報(bào)注冊(cè)相關(guān)工作。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)、生物、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2、3 年以上相關(guān)行業(yè)的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、熟悉質(zhì)量管理體系的構(gòu)建、運(yùn)行和日常維護(hù);

4、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神及良好的人際溝通技巧和表達(dá)能力。

崗位職責(zé):

1、質(zhì)量管理日常工作，負(fù)責(zé)研發(fā)過(guò)程中的質(zhì)量相關(guān)工作，包括原料、半成品、成品檢驗(yàn)、 生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制、質(zhì)量驗(yàn)證等，并按照法規(guī)和體系要求填寫(xiě)有關(guān)記錄;

2、建立質(zhì)量管理體系和日常監(jiān)督檢查;

3、協(xié)助進(jìn)行申報(bào)注冊(cè)相關(guān)工作。

任職要求:

1、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)、生物、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2、3 年以上相關(guān)行業(yè)的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、熟悉質(zhì)量管理體系的構(gòu)建、運(yùn)行和日常維護(hù);

4、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神及良好的人際溝通技巧和表達(dá)能力。

第2篇 質(zhì)量管理sqa崗位職責(zé)

sqa供應(yīng)商質(zhì)量管理 克諾爾 克諾爾車輛設(shè)備(蘇州)有限公司,克諾爾車輛 requirements:

1. bachelor’s degree or above, minimum 3 years quality related working experience

2. knowledge of quality tools methods & implementation

3. lean production knowledge

4. good knowledge in mechanics and mechatronics, and control of manufacturing process

responsibilities:

1. audit system and rate the new vendors

2. define/implement/follow up improving actions for potential vendors

3. project monitoring regarding fai and milestone for new products

4. support supplier in zero-defect-activities

5. coordinate ncr in serial production

6. annual supplier re-audit (system)

7. coordinate process audit in case of serious non-conformity

8. audit the vendor production processes

9. support supplier in understanding the kb drawings and technical specs

10. lead fai in coop with supplier and kb internal

11. support supplier in root cause analyzing and implementing 8d action plan to ncr

12. drive and support supplier in continuous process improvement (including product quality and industrial process)

第3篇 質(zhì)量管理工程師qa崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

要求：

1、負(fù)責(zé)公司客戶cmmi過(guò)程管理體系建設(shè)，定義項(xiàng)目管理、質(zhì)量保證等相關(guān)過(guò)程文件；

2、負(fù)責(zé)公司客戶軟件產(chǎn)品質(zhì)量保證工作，輔導(dǎo)項(xiàng)目組成員按照規(guī)范執(zhí)行；

3、負(fù)責(zé)調(diào)查質(zhì)量事件及問(wèn)題解決，跟蹤質(zhì)量事件的解決情況；

4、收集項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中的度量數(shù)據(jù)，分析項(xiàng)目執(zhí)行情況。

崗位要求：

1、中級(jí)以上的；

2、具備銀行新核心建設(shè)的測(cè)試管理經(jīng)驗(yàn)、qa經(jīng)驗(yàn)、熟知銀行業(yè)務(wù)；

3、懂測(cè)試，掌握qa在測(cè)試過(guò)程中如開(kāi)展作業(yè)；

4、學(xué)歷不限，接受出差

薪酬福利：

1、薪資10k-15k/月

2、帶薪年休假

3、年度免費(fèi)健康體檢

4、入職即購(gòu)買六險(xiǎn)一金

5、節(jié)假日慰問(wèn)金及特殊慰問(wèn)金

北京捷科智誠(chéng)科技有限公司在此聲明：

我公司在崗位職責(zé)描述崗位要求過(guò)程中不會(huì)向應(yīng)聘者收取任何費(fèi)用，在正式錄用之前也不會(huì)索要個(gè)人銀行賬戶等與崗位職責(zé)描述崗位要求無(wú)關(guān)的個(gè)人信息。如遇前述情況，請(qǐng)應(yīng)聘者提高警惕，避免遭受不必要的個(gè)人損失。特此聲明。

第4篇 qa文件管理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)維護(hù)公司gmp文件系統(tǒng),進(jìn)行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。

2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗(yàn)證管理、計(jì)量管理、文件管理的管理標(biāo)準(zhǔn)、操作標(biāo)準(zhǔn)及記錄。

3.負(fù)責(zé)檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺(tái)賬登記,過(guò)期批記錄等文件的銷毀。

4.各項(xiàng)認(rèn)證檢查的文件資料準(zhǔn)備工作。

5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。

6.按時(shí)完成文件管理各項(xiàng)質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計(jì)劃、報(bào)告、管理層審核等。

7.協(xié)助完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它質(zhì)量管理工作。

任職資格:

1.全日制本科及以上學(xué)歷。

2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;

3.熟練操作office辦公軟件;

4.文字功底較好,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語(yǔ)讀寫(xiě)能力基礎(chǔ)。

5.工作細(xì)致、踏實(shí)、有責(zé)任心;

第5篇 質(zhì)量管理控制qaqc崗位職責(zé)

1.開(kāi)發(fā)并實(shí)施連續(xù)性檢查、測(cè)試和分析制度,確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品生產(chǎn)。

2.對(duì)產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中各工序的質(zhì)量檢

第6篇 質(zhì)量管理工程師qa崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量管理工程師(qa)職位要求

按國(guó)家統(tǒng)一規(guī)定已受聘擔(dān)任助理工程師職務(wù),從事質(zhì)量專業(yè)工作滿2年。

質(zhì)量管理工程師(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

從事技術(shù)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量等的研究、管理、監(jiān)督、檢查、檢驗(yàn)、分析、鑒定等。

(1)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計(jì)、研究和控制;

(2)組織實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督檢查;

(3)進(jìn)行質(zhì)量的檢查、檢驗(yàn)、分析、鑒定、咨詢;

(4)進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證、生產(chǎn)許可證、體系認(rèn)證、審核員和評(píng)審員注冊(cè)、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室考核等合格評(píng)定管理;

(5)調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛,組織對(duì)重大質(zhì)量事故調(diào)查分析;

(6)研究開(kāi)發(fā)檢驗(yàn)技術(shù)、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)儀器設(shè)備;

(7)制定質(zhì)量技術(shù)法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施;

(8)設(shè)計(jì)、實(shí)施、改進(jìn)、評(píng)價(jià)質(zhì)量與可靠性信息系統(tǒng)。

第7篇 qa文件管理崗位職責(zé)任職要求

qa文件管理崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1、負(fù)責(zé)體系文件的排版、校對(duì)、打印簽批、發(fā)放;

2、對(duì)已經(jīng)換版或作廢的文件，回收文件后做好登記，并進(jìn)行銷毀。

3、對(duì)醫(yī)院中心細(xì)胞制備紙質(zhì)記錄歸檔保管。 每年對(duì)部門內(nèi)部培訓(xùn)記錄(紙質(zhì)、電子)、質(zhì)量工作記錄(紙質(zhì)、電子)、細(xì)胞制備電子記錄等相關(guān)工作記錄進(jìn)行歸檔。

4、完成上級(jí)交辦的其他工作。

任職要求:

1.本科學(xué)歷，生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生

2.熟練辦公自動(dòng)化，熟練操作word、 excel能獨(dú)立操作并及時(shí)高效的完成日常辦公文檔的編輯工作。

3.具有強(qiáng)烈的團(tuán)隊(duì)精神，集體榮譽(yù)感，對(duì)待工作認(rèn)真踏實(shí)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。

4.樂(lè)于助人，易與人相處，有責(zé)任心 .性格開(kāi)朗，具備較強(qiáng)的親和力，善于與人溝通。

qa文件管理崗位

第8篇 質(zhì)量管理qa崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量管理qa崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、建立并維護(hù)公司的質(zhì)量控制系統(tǒng)，保證產(chǎn)品達(dá)到客人需求;

2、對(duì)研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中的潛在品質(zhì)問(wèn)題發(fā)現(xiàn)和改善，提升和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷，有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn);

2、有強(qiáng)烈的質(zhì)量意識(shí)，以及要求有一定處理突發(fā)事件的能力。

質(zhì)量管理qa崗位

第9篇 項(xiàng)目管理qa工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、參與開(kāi)發(fā)計(jì)劃制定, 跟進(jìn)開(kāi)發(fā)進(jìn)度,對(duì)項(xiàng)目過(guò)程和成果進(jìn)行審計(jì),問(wèn)題識(shí)別;

2、監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃的實(shí)施,識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)以及實(shí)施變更過(guò)程,推動(dòng)問(wèn)題的閉環(huán)解決,并定期對(duì)進(jìn)展進(jìn)行分析;

3、為項(xiàng)目過(guò)程規(guī)范的實(shí)施提供咨詢、指導(dǎo)和培訓(xùn),與開(kāi)發(fā)人員協(xié)商解決方案并從旁協(xié)助;

4、協(xié)調(diào)項(xiàng)目資源,確保項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)各干系人協(xié)同工作,建設(shè)好項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)各種有限的溝通機(jī)制;

5、負(fù)責(zé)推動(dòng)團(tuán)隊(duì)日常執(zhí)行工作,負(fù)責(zé)進(jìn)度最終跟蹤和控制,確保工作按計(jì)劃完成;

6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

崗位要求:

1.本科或以上學(xué)歷,計(jì)算機(jī)、數(shù)學(xué)、軟件工程相關(guān)專業(yè);

2.至少一年以上工作經(jīng)驗(yàn),可以是qa、軟件開(kāi)發(fā)、項(xiàng)目管理或測(cè)試相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

3、了解基本的軟件工程的有關(guān)知識(shí);

4、有獨(dú)立擔(dān)當(dāng)工作的能力,具有一定承壓力,性格開(kāi)朗。

第10篇 管理qa崗位職責(zé)任職要求

管理qa崗位職責(zé)

資深qa管理 埃斯特維華義 埃斯特維華義制藥有限公司，埃斯特維華義職位描述:

1、化學(xué)制藥類相關(guān)專業(yè)本科或碩士學(xué)歷

2、有2年以上制藥企業(yè)qa工作經(jīng)驗(yàn)

3、有較好的英語(yǔ)基礎(chǔ)

4、待遇面議

管理qa崗位

第11篇 qa質(zhì)量管理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、建立并維護(hù)公司的質(zhì)量控制系統(tǒng),保證產(chǎn)品達(dá)到客人需求;

2、對(duì)研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中的潛在品質(zhì)問(wèn)題發(fā)現(xiàn)和改善,提升和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷,有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn);

2、有強(qiáng)烈的質(zhì)量意識(shí),以及要求有一定處理突發(fā)事件的能力。

第12篇 項(xiàng)目管理qa工程師崗位職責(zé)項(xiàng)目管理qa工程師職責(zé)任職要求

項(xiàng)目管理qa工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、參與開(kāi)發(fā)計(jì)劃制定， 跟進(jìn)開(kāi)發(fā)進(jìn)度，對(duì)項(xiàng)目過(guò)程和成果進(jìn)行審計(jì)，問(wèn)題識(shí)別;

2、監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃的實(shí)施，識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)以及實(shí)施變更過(guò)程，推動(dòng)問(wèn)題的閉環(huán)解決，并定期對(duì)進(jìn)展進(jìn)行分析;

3、為項(xiàng)目過(guò)程規(guī)范的實(shí)施提供咨詢、指導(dǎo)和培訓(xùn)，與開(kāi)發(fā)人員協(xié)商解決方案并從旁協(xié)助;

4、協(xié)調(diào)項(xiàng)目資源，確保項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)各干系人協(xié)同工作，建設(shè)好項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)各種有限的溝通機(jī)制;

5、負(fù)責(zé)推動(dòng)團(tuán)隊(duì)日常執(zhí)行工作，負(fù)責(zé)進(jìn)度最終跟蹤和控制，確保工作按計(jì)劃完成;

6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

崗位要求:

1.本科或以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)、數(shù)學(xué)、軟件工程相關(guān)專業(yè);

2.至少一年以上工作經(jīng)驗(yàn)，可以是qa、軟件開(kāi)發(fā)、項(xiàng)目管理或測(cè)試相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

3、了解基本的軟件工程的有關(guān)知識(shí);

4、有獨(dú)立擔(dān)當(dāng)工作的能力，具有一定承壓力，性格開(kāi)朗。