第1篇 qa tester游戲測試員崗位職責范本

檢測與記錄軟件錯誤，能在軟件發(fā)售版本之前嚴格按照測試計劃進行測試。

第2篇 qa蘇州崗位職責

部審核(含:isoul3c客戶)的主導與協(xié)調管理公司內部審核管理評審主導與協(xié)調管理重大客訴(或rma)異常主導與主導管理qa課部門內工作督導與跨部門溝通協(xié)調管理iso9001iso14001體系維護管理公司gp管理(含:外部客戶需求公司內部管控)公司內外部審核準備與應對處理公司年度目標達成狀況管理主管臨時安排之其它工作事項客訴(或rma)異常處理與報告整核回復公司量儀校正管理公司ort試驗設備管理主管臨時安排之其它工作事項熟悉iso體系運作

第3篇 環(huán)境監(jiān)測qa崗位職責及職位要求

環(huán)境監(jiān)測qa職位要求

1.有2年以上從事藥廠環(huán)境監(jiān)測相關工作，熟悉潔凈室的進出流程；

2.具備微生物相關的專業(yè)知識，熟悉國內外法規(guī)要求；

3.熟練操作相關環(huán)境監(jiān)測儀器，如懸浮粒子，浮游采樣儀等；

4.較強的分析問題的能力，做事認真、有一定的條理性；

5.英語水平4級或以上，有一定的英文閱讀和寫作基礎。

環(huán)境監(jiān)測qa崗位職責

1.參與環(huán)境監(jiān)測文件的起草、修訂及培訓；

2.負責潔凈區(qū)域（a/b/c/d）的日常環(huán)境監(jiān)測；

3.環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的整理和趨勢分析，定期的質量回顧。

第4篇 qa設備驗證崗位職責職位要求

職責描述：

1、負責溫控設備的驗證方案審核，及驗證實施工作。

2、參與工藝設備的驗證工作，審核驗證方案及報告。

3、負責組織運輸驗證的相關工作。負責運輸驗證方案的起草，審核。

4、負責倉庫的驗證方案的起草、審核及方案的執(zhí)行。

5、負責溫度檢測設備的管理、校準等工作。

6、起草驗證設備sop。

崗位要求：

1、1年以上生物制品生產、質量管理相關工作經驗，醫(yī)藥企業(yè)相關工作背景，醫(yī)藥或生物制藥相關專業(yè)，本科及以上學歷；

2、了解hvac、bsc、laf、orabs方面的知識與經驗，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相關法規(guī)或指南。

崗位要求：

學歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第5篇 qa品質保證員崗位職責職位要求

崗位職責:

1.對現(xiàn)場操作進行監(jiān)督核查，規(guī)范員工作業(yè)標準，包括系統(tǒng)操作、現(xiàn)場操作是否合規(guī)

2.協(xié)助處理各部門產生的異常

3.對現(xiàn)場各部門操作進行核查，

4. 完成部門負責的日報、月報

5.gls系統(tǒng)用戶管理及設置更新

6.結合實際操作，優(yōu)化流程，降低成本，提高公司效益

任職資格:

1.高中及以上學歷

2.電腦操作熟練，具備一定的英語基礎

3.具備良好的溝通、表達能力，有良好的工作態(tài)度和責任心以及服務意識

4.熟悉物流行業(yè)優(yōu)先

工作地點:初期在深圳龍華，2023年6月將搬到東莞配送中心

崗位要求：

學歷要求：不限

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：無工作經驗

第6篇 質量體系qa崗位職責

qa質量體系主任 工作描述

1.1 遵守公司規(guī)章制度;

1.2 管理下列上海gmp質量體系團隊所支持的:

1.2.1 質量體系團隊/職能的組建、維護和管理

1.2.2 gmp操作相關的qa文件管理及歸檔

1.2.3 定期質量回顧、文件回顧

1.2.4 gmp人員培訓及公司年度培訓計劃的制訂及管理

1.2.5 變更、偏差和capa的管理

1.2.6 電子系統(tǒng)的實施及管理

1.2.7 支持審計組進行內外部審計及跟蹤活動

1.3 監(jiān)督上海gmp質量體系團隊達成部門及公司的既定目標

1.4 代表qa參與cmc項目并直接與客戶溝通qa、質量方面的問題與更新。

1.5 及時完成上級領導交辦的其它工作。

人員資質

2.1 具備醫(yī)藥或相關專業(yè)本科以上教育背景,從事相關工作6年以上,熟悉gmp/cgmp/歐盟gmp等法規(guī);

2.2 上崗前各項考核(健康狀況、 推薦/資歷確認)合格;

2.3 專精于微軟軟件(word, excel, powerpoint)及微軟visio的使用;

2.4 英語聽說讀寫能力良好。

2.5 溝通能力良好。具良好的團隊精神、并能獨立工作。

工作描述

1.1 遵守公司規(guī)章制度;

1.2 管理下列上海gmp質量體系團隊所支持的:

1.2.1 質量體系團隊/職能的組建、維護和管理

1.2.2 gmp操作相關的qa文件管理及歸檔

1.2.3 定期質量回顧、文件回顧

1.2.4 gmp人員培訓及公司年度培訓計劃的制訂及管理

1.2.5 變更、偏差和capa的管理

1.2.6 電子系統(tǒng)的實施及管理

1.2.7 支持審計組進行內外部審計及跟蹤活動

1.3 監(jiān)督上海gmp質量體系團隊達成部門及公司的既定目標

1.4 代表qa參與cmc項目并直接與客戶溝通qa、質量方面的問題與更新。

1.5 及時完成上級領導交辦的其它工作。

人員資質

2.1 具備醫(yī)藥或相關專業(yè)本科以上教育背景,從事相關工作6年以上,熟悉gmp/cgmp/歐盟gmp等法規(guī);

2.2 上崗前各項考核(健康狀況、 推薦/資歷確認)合格;

2.3 專精于微軟軟件(word, excel, powerpoint)及微軟visio的使用;

2.4 英語聽說讀寫能力良好。

2.5 溝通能力良好。具良好的團隊精神、并能獨立工作。

第7篇 產品測試qa崗位職責

崗位職責:

對中測、成測、抽檢生產異常進行跟蹤處理,對測試程序修改進行審核,對新品階段質量策劃推進,控制點進行審核討論,對測試技術開發(fā)部制定的新品程序審核測試覆蓋率是否足夠,對設計和測試工程變更進行審核,對產品隔離和啟用進行審核,對公司內部發(fā)生的質量事故制定糾正預防措施,并跟蹤驗證改善效果,對芯片和成品合格率異常分析處理意見的審核批準,對研發(fā)管理部組織的工程批轉庫清庫進行審核,轉批量評審等工作。對客戶反饋進行跟蹤處理,組織分析并在規(guī)定時間內回復8d報告給客戶;對導致客戶反饋的質量事故進行跟蹤調查和改進。

崗位要求:

1、本科學歷,熟悉集成電路芯片生產、封裝、測試工藝以及控制要求,并擁有質量管理意識,具有良好的溝通協(xié)調能力。兩年及以上的相關工作經驗;

2、較好的英文聽、說、讀、寫能力;有相關的管理能力和社會活動能力;具有戰(zhàn)略、策略化思維,有能力建立、整合不同的工作團隊;具有解決復雜問題的能力;很強的計劃性和實施執(zhí)行能力;很強的激勵、溝通、協(xié)調、團隊領導能力,責任心、事業(yè)心強;較強的自我管理意識;身體健康,能承受快節(jié)奏、滿負荷的工作。

第8篇 手游qa測試崗位職責以及職位要求

手游qa測試職位要求

1.計算機相關專業(yè)，本科以上學歷；

2.一年左右游戲測試相關工作經驗；

3.掌握常用的測試軟件，熟悉測試流程；

4.良好的測試能力，設計的測試用例質量高，對缺陷敏感度高；優(yōu)秀的質量意識和風險意識；

5.由于測試任務的不定性，能夠接受不穩(wěn)定的工作時間段。

6.熟悉當前手機游戲市場、并有unity3d項目經驗優(yōu)先。

手游qa測試崗位職責

1.負責游戲系統(tǒng)的功能性和易用性測試；

2.負責游戲測試用例的編寫；

3.負責游戲bug以及建議的提交，能及時跟蹤并協(xié)助相關工作人員解決問題；

4.協(xié)助策劃對其他游戲產品進行易用性分析，并對自己產品給出合理建議；

5.能自行合理安排測試內容并有效的在節(jié)點時間內完成測試工作，善于尋找游戲bug，可以勝任重復性工作。

第9篇 qa測試員崗位職責

qa測試員 東莞寶鑫貿易有限公司 東莞寶鑫貿易有限公司,寶鑫 1.1年以上電子煙測試經驗;2.電腦水平良好,熟練操作辦公軟件;3.讀懂英文資料,能完成英文報告,不要求口語;4.具備良好的職業(yè)操守及團隊合作精神。工作內容:1.日常電子煙可靠性測試。2.測試報告,周報。3.測試設備的危害與保養(yǎng)。

第10篇 研發(fā)qa崗位職責職位要求

職責描述：

1.實驗室日常巡檢工作；

2.審核方法驗證、方法轉移等文件相關工作；

3.審核臨床學樣記錄；

4.核查新藥ad注冊申報材料；

職位要求：

1.生物、藥學、化學分析相關專業(yè)，碩士研究生以上學歷；

2.具備2年以上的qa工作經驗；

3.有檢驗、分析的相關實驗室工作背景，熟悉方法驗證、方法轉移等相關工作；

4.具有臨床學樣記錄核查的相關經驗；

5.熟悉新藥ad注冊申報資料的核查；

6.具備良好的英文聽說讀寫能力，具有一定的抗壓能力、較強的工作協(xié)調能力和較強的學習能力。

崗位要求：

學歷要求：碩士

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第11篇 器械qa崗位職責

負責質量管理相關的法律、法規(guī)和規(guī)章,確保法規(guī)的符合性。

組織制訂質量管理制度、崗位職責和崗位操作規(guī)程,指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對執(zhí)行情況進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正和持續(xù)改進。

質量體系的維護工作。

倉庫監(jiān)控系統(tǒng)的日常管理工作。

負責首營審核,包括產品、供貨者、購貨者合法性資質的審核。

負責質量信息的管理,保證信息的傳遞通暢、準確、及時。

參與質量管理體系內審工作,確保在制度考核和質量體系內審中有關本部門的整改項目如期整改到位。

負責偏差預防/整改措施的管理,并跟蹤確認關閉偏差。

負責本部門質量記錄的收集、分類、保存,以及需要時的查找,檢查各部門質量記錄的完整性,保證各項質量記錄的可追溯性;

對驗證工作的指導和管理,以及對校準工作的管理。

對培訓工作進行管理,確保有效實施。

及時完成部門領導分配的其他工作。

崗位要求:

熟悉醫(yī)療器械經營的相關法律法規(guī),如dsc生命科學產品/藥品第三方委托儲運相關法律法規(guī)等。

有檢驗師或主管檢驗師資質,或具有檢驗學相關專業(yè)(生化、免疫、分子生物學、基因相關專業(yè))大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經歷。

熟悉gsp體系和iso13485質量體系,有iso13485相關現(xiàn)場審核經驗者優(yōu)先;

良好的計算機辦公軟件能力;

一定的英語讀寫能力。

第12篇 qa檢查員崗位職責

工作職責:

qa:

1.負責對生產全過程進行有效監(jiān)控并記錄,對監(jiān)控發(fā)現(xiàn)的質量問題及時處理上報;

2.負責車間輔助及公共設施包括檢驗、倉庫、采購、銷售、設備、空調等的gmp實施定期檢查工作,及時發(fā)現(xiàn)問題監(jiān)督整改;

3.對需銷毀的原輔材料、包裝材料、成品、中間產品、包材換版后的模版進行現(xiàn)場監(jiān)控并有權制止不合格品的使用及流轉。

qc:

1、嚴格按照stp和sop文件進行中間體產品、工藝用水及工藝用氣的檢驗,真實、準確;

2、及時填寫檢驗記錄,出具檢驗報告單,檢驗人員對所開具的報告負全責;

3、嚴格執(zhí)行各種中間體產品、工藝用水及工藝用氣的檢驗周期;

4、負責檢驗用儀器的維護保養(yǎng)驗證工作;

5、負責實驗過程中的安全操作并確保實驗室水、電、氣的安全使用。

任職資格:

1、本科及以上學歷,藥學類、制藥類、化工類相關專業(yè);

2、能夠適應倒班工作。