監(jiān)查員崗位職責(zé)職位要求84人關(guān)注

職責(zé)描述：參與臨床試驗(yàn)方案等文件的討論定稿，負(fù)責(zé)印制知情同意書、crf表等臨床試驗(yàn)文件負(fù)責(zé)各合作醫(yī)院的協(xié)調(diào)聯(lián)絡(luò)，包括藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦、倫理委員會(huì)及臨床科室等 ...[更多]

發(fā)布時(shí)間：2023-12-30 19:36:02

哈爾濱臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求43人關(guān)注

職位要求：1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；2、培訓(xùn)背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識(shí)培訓(xùn)。3、基本素質(zhì)：01、敬業(yè)愛崗，具有良好 ...[更多]

發(fā)布時(shí)間：2023-09-13 19:15:03

廣州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求26人關(guān)注

職位要求：1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；2、培訓(xùn)背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識(shí)培訓(xùn)。3、基本素質(zhì)：01、敬業(yè)愛崗，具有良好 ...[更多]

發(fā)布時(shí)間：2023-09-11 12:45:01

杭州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求98人關(guān)注

職位要求：1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；2、培訓(xùn)背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識(shí)培訓(xùn)。3、基本素質(zhì)：01、敬業(yè)愛崗，具有良好 ...[更多]

發(fā)布時(shí)間：2023-09-11 12:30:03

監(jiān)查員崗位職責(zé)職位要求75人關(guān)注

職責(zé)描述：參與臨床試驗(yàn)方案等文件的討論定稿，負(fù)責(zé)印制知情同意書、crf表等臨床試驗(yàn)文件負(fù)責(zé)各合作醫(yī)院的協(xié)調(diào)聯(lián)絡(luò)，包括藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦、倫理委員會(huì)及臨床科室等 ...[更多]

發(fā)布時(shí)間：2023-09-10 11:15:01

臨床監(jiān)查員崗位職責(zé)職位要求42人關(guān)注

職責(zé)描述：臨床監(jiān)察員1.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目所合作醫(yī)院的機(jī)構(gòu)倫理和研究者的溝通協(xié)調(diào)；2.倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)；3.臨床試驗(yàn)合同簽訂等事項(xiàng)的協(xié)調(diào)；4.啟動(dòng)培訓(xùn)會(huì)的準(zhǔn)備及講解；5.管 ...[更多]

發(fā)布時(shí)間：2023-09-09 09:15:02

上海臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求26人關(guān)注

職位要求：1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，做過類風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；2、培訓(xùn)背景： 接受過醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開發(fā)方面的知識(shí)培訓(xùn)。3、基本素質(zhì)：01、敬業(yè)愛崗，具有良好 ...[更多]

發(fā)布時(shí)間：2023-09-04 18:00:03

臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)93人關(guān)注

臨床監(jiān)查員 cra 1.根據(jù)gcp法規(guī)要求執(zhí)行醫(yī)院篩選,啟動(dòng),常規(guī)檢查和關(guān)中心的監(jiān)查任務(wù)2.必要時(shí),配合醫(yī)院指定和完成入組計(jì)劃,3.能適應(yīng)同時(shí)管理一個(gè)以上方案的監(jiān)查任務(wù) ...[更多]

發(fā)布時(shí)間：2023-07-01 10:30:03

臨床監(jiān)查員崗位職責(zé)79人關(guān)注

臨床監(jiān)查員 responsibilities職責(zé):l 對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與管理,稽查/監(jiān)查并保持持續(xù)跟蹤;l 對(duì)所負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行全面的進(jìn)度控制與 ...[更多]

發(fā)布時(shí)間：2023-07-01 08:15:01