含興奮劑藥品的管理規(guī)定74人關注

為落實河北省衛(wèi)生廳、河北省食品藥品監(jiān)督管理局以及唐山市衛(wèi)生間有關加強含興奮劑藥品的通知，加強我院含興奮劑藥品的監(jiān)督管理，嚴格依法購進使用含興奮劑的藥品，規(guī) ...[更多]

發(fā)布時間：2024-04-20 10:08:02

含興奮劑藥品管理規(guī)定46人關注

為落實河北省衛(wèi)生廳、河北省食品藥品監(jiān)督管理局以及唐山市衛(wèi)生間有關加強含*藥品的通知,加強我院含*藥品的監(jiān)督管理,嚴格依法購進使用含*的藥品,規(guī)定如下。1、組 ...[更多]

發(fā)布時間：2024-01-15 14:00:19

含興奮劑藥品管理規(guī)定的補充規(guī)定37人關注

根據(jù)衛(wèi)生部辦公廳衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2008]61號文件的規(guī)定，對《***醫(yī)院關于含興奮劑藥品的管理規(guī)定》做補充規(guī)定如下。一．醫(yī)師在開具含興奮劑藥品處方時，應當詢問患者是否為運 ...[更多]

發(fā)布時間：2024-01-02 10:12:11

市民醫(yī)院含興奮劑藥品使用管理規(guī)定61人關注

人民醫(yī)院含*藥品使用管理規(guī)定1、根據(jù)《藥品管理法》、《反*條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等有關法律、法規(guī)、規(guī)章,醫(yī)院制定含*藥品 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-10-20 18:40:12

含興奮劑藥品管理規(guī)定的補充規(guī)定23人關注

根據(jù)衛(wèi)生部辦公廳衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2008]61號文件的規(guī)定，對《***醫(yī)院關于含興奮劑藥品的管理規(guī)定》做補充規(guī)定如下。一．醫(yī)師在開具含興奮劑藥品處方時，應當詢問患者是否為運 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-08-11 18:40:13

含興奮劑藥品管理規(guī)定16人關注

為落實河北省衛(wèi)生廳、河北省食品藥品監(jiān)督管理局以及唐山市衛(wèi)生間有關加強含*藥品的通知,加強我院含*藥品的監(jiān)督管理,嚴格依法購進使用含*的藥品,規(guī)定如下。1、組 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-06-29 19:55:02

藥品產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理報告62人關注

冠脈寧片產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理報告（一）生產(chǎn)條件廠房設施和投入：投入4890萬元對生產(chǎn)設施進行了改造，并通過GMP認證。水質(zhì)：所有生產(chǎn)用水均符合GMP有關規(guī)定。環(huán)境保護：嚴格控 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-11-29 18:55:04

高中教學儀器、器材、藥品管理使用制度34人關注

士華高中教學儀器、器材、藥品管理使用制度一、教學儀器設備是學?；窘ㄔO之一，是貫徹教學大綱、提高教學質(zhì)量和實施素質(zhì)教育的重要環(huán)節(jié)，必須切實加強管理，確保實 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-11-26 18:40:05

中小學教學儀器、藥品管理使用制度46人關注

中小學教學儀器、藥品管理使用制度一、教學儀器設備是進行實驗教學，提高教學質(zhì)量不可缺少的條件，是學校的固定資產(chǎn)，要加強管理，愛護使用，充分發(fā)揮其作用。二、實驗室 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-11-25 18:30:03

藝術學?；瘜W藥品管理和使用規(guī)則90人關注

州溫藝術學?；瘜W藥品管理和使用規(guī)則一、化學藥品的添置和調(diào)出1．根據(jù)教學儀器配備目錄、實際需要和藥品的現(xiàn)有情況以及經(jīng)費情況制訂添置補充計劃。2．管理人員必須 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-11-25 07:35:03

化學危險藥品管理與實驗室安全措施47人關注

1 化學危險藥品的管理危險藥品安全問題是化學實驗中非常重要的問題，也是容易被忽略的問題。我們只有完善危險藥品的儲存條件，在保管和取用藥品時做到科學合理，嚴 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-11-18 20:05:02

藥品零售門店質(zhì)量管理員安全規(guī)范30人關注

⑴ 帶頭執(zhí)行 gsp 藥品質(zhì)量管理的有關規(guī)定，主動承擔處方藥品的審核職責。⑵ 從安全售藥的角度出發(fā)，積極參與藥品的陳列活動，大膽提出藥品分類陳列的合理化建議。⑶ ...[更多]

發(fā)布時間：2023-11-17 13:30:10

藥品質(zhì)量管理工作程序48人關注

質(zhì)量管理工作程序文件的內(nèi)容一般應包括以下幾個方面：1、 程序文件應按“質(zhì)量管理體系文件管理制度”的要求歸類編號，明確標 題及起草部門，標題應反映開展的質(zhì)量活動 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-11-15 14:00:12

國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責29人關注

1.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī);組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。2. ...[更多]

發(fā)布時間：2023-11-10 18:00:20

危險化學藥品安全管理辦法61人關注

1.總則1.1、根據(jù)《危險化學藥品安全管理條例》(2002年1月26日中華人民共和國國務院令344號)的規(guī)定,為了加強對危險化學藥品的安全管理,避免危害人民生命、財產(chǎn)安 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-10-18 15:00:16

藥房藥品突發(fā)性緊急事件藥事管理應急體系46人關注

藥房藥品突發(fā)性緊急事件的藥事管理應急體系1.突發(fā)性緊急事件(以下簡作“突發(fā)事件”)是指突然發(fā)生,造成或可 能造成嚴重損害的事件。包括外部事件和內(nèi)部事件。1.1 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-10-18 08:45:07

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位說明書88人關注

崗位描述:1、負責藥品質(zhì)量控制與管理工作,具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,具有良好獨立工作能力;2、熟悉gmp認證工作流程以及gmp的日常管理工作,認真貫徹執(zhí)行 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-10-04 19:15:08

放射性藥品管理辦法93人關注

第一章 總 則第一條為了加強放射性藥品的管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規(guī)定、制定本辦法。第二條放射性藥品是指用于臨床診 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-09-29 16:30:06