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質監(jiān)科部門培訓管理制度

發(fā)布時間:2024-11-29 查看人數(shù):25

質監(jiān)科部門培訓管理制度

質監(jiān)科部門培訓管理制度

質監(jiān)科本部門培訓管理辦法

接收部門

生效日期

操作標準---人員

制定人

制定日期

文件編號

審核人

審核日期

文件頁數(shù)

批準人

批準日期

分發(fā)部門

目的:熟悉和掌握新技術、新方法,不斷提高業(yè)務水平,加強質量意識、提高職業(yè)道德和責任心。

范圍:質監(jiān)科。

責任:質監(jiān)科、辦公室有關人員。

內(nèi)容:

4.1培訓計劃的制定:

4.1.1質監(jiān)科根據(jù)本部門的培訓需求,在掌握對有關人員素質要求的基礎上,制定年度培訓計劃,報廠辦公室。

4.1.2培訓的內(nèi)容,應以滿足產(chǎn)品質量特性檢驗需要為原則,加強質量監(jiān)督檢驗人員的質量意識的教育,提高其檢驗基礎理論知識和基本技能,并根據(jù)本企業(yè)生產(chǎn)品種的需要和人員素質的不同情況,有計劃地安排質量檢驗方面的業(yè)務教育。

4.1.3培訓的基本內(nèi)容應包括:有關法規(guī)、規(guī)定、制度的培訓,如《中華人民共和國藥品管理法》、GMP、產(chǎn)品質量標準及檢驗操作規(guī)程等。

4.2培訓的要求:

4.2.1通過培訓使他們認識到藥品是特殊商品,藥品的質量問題是一個嚴肅的原則問題。保證藥品質量、增進藥品療效,保障人民用藥安全有效是藥品監(jiān)督管理工作的宗旨。

4.2.2使其懂得實施GMP的有關知識、方法和評價的基本原則。

4.2.3進行藥品監(jiān)督檢驗專業(yè)知識的培訓和本科室各崗位的SOP、崗位責任制的學習,使之了解本崗位的質量責任。

4.3培訓的方式:

4.3.1廠外培訓:有計劃的選派有關人員參加廠外相關的學習班、培訓班,使他們成為本科室的業(yè)務骨干力量。

4.3.2廠內(nèi)培訓:采用集中或個別培訓,請廠內(nèi)質量技術負責人講課或請教授、專家來廠授課。

4.4培訓的管理:

定期進行考核和考評工作,以示培訓的成效和各人員的素質水平。并歸檔保存。

質監(jiān)科部門培訓管理制度

質監(jiān)科本部門培訓管理辦法接收部門生效日期操作標準---人員制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準人批準日期分發(fā)部門目的:熟悉和掌握新技術、新方法,不斷提高業(yè)…
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