第1篇 實驗項目助理崗位職責職位要求

任職資格：

1.基礎醫(yī)學、動物醫(yī)學、藥學、生物技術等相關專業(yè)本科以上學歷，碩士優(yōu)先

2.熟練掌握動物實驗操作，有參加或主持過動物實驗項目相關經(jīng)驗。

3.熟悉新藥申報相關法規(guī)，有經(jīng)驗者優(yōu)先

4.英語六級以上，聽說讀寫熟練

5.較強的對外交往和口頭表達能力，良好的溝通能力和處理突發(fā)事件的能力；

6.具有責任感，工作態(tài)度積極負責，細致認真。

崗位職責

1. 參與公司臨床前動物實驗研究方案的制定；

2. 參與臨床前動物實驗cro單位的考察和確定；

3. 監(jiān)查臨床前研究的進度和質(zhì)量；

4. 負責臨床前研究數(shù)據(jù)的整理、建檔；

5. 按照相關法律法規(guī)的要求起草臨床前研究總結報告；

6. 參與項目的預算控制和管理；

崗位要求：

學歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年

第2篇 項目實驗員崗位職責

分析項目經(jīng)理高級實驗員 工作概略:

主要負責分管項目的質(zhì)量研究工作,帶領項目組成員共同完成實驗設計、實施、原始記錄書寫、申報資料書寫等工作,還需負責實驗室的安全衛(wèi)生與儀器維護等工作。主要職責:負責分管項目的設計與實施,按照公司計劃和要求安排項目進度。制定分管項目質(zhì)量研究的項目計劃書,確保分管的研發(fā)項目按進度順利完成。負責公司新藥與仿制藥產(chǎn)品的質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究,并建立質(zhì)量標準。負責原料藥和制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學研究,同時完成原始記錄的撰寫。負責撰寫相關的注冊申報資料。負責指導相關試驗人員并一起完成項目的分析研發(fā)工作,審查試驗記錄和試驗結果。確保質(zhì)量研究實驗室使用的儀器在正常狀態(tài),及時對儀器進行預防性維護。

招聘要求:

1、統(tǒng)招本科及以上學歷,藥學、藥物分析及相關專業(yè);2、具有相同崗位五年以上工作經(jīng)驗;3、熟練使用各種設備,能獨立進行分析方法開發(fā)和方法學驗證;4、熟悉化藥質(zhì)量研究工作,能獨立查閱、翻譯中英文文獻;5、具有較強組織管理協(xié)調(diào)能力和分析解決問題能力,良好的責任心及團隊協(xié)作精神。 工作概略:

主要負責分管項目的質(zhì)量研究工作,帶領項目組成員共同完成實驗設計、實施、原始記錄書寫、申報資料書寫等工作,還需負責實驗室的安全衛(wèi)生與儀器維護等工作。主要職責:負責分管項目的設計與實施,按照公司計劃和要求安排項目進度。制定分管項目質(zhì)量研究的項目計劃書,確保分管的研發(fā)項目按進度順利完成。負責公司新藥與仿制藥產(chǎn)品的質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究,并建立質(zhì)量標準。負責原料藥和制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學研究,同時完成原始記錄的撰寫。負責撰寫相關的注冊申報資料。負責指導相關試驗人員并一起完成項目的分析研發(fā)工作,審查試驗記錄和試驗結果。確保質(zhì)量研究實驗室使用的儀器在正常狀態(tài),及時對儀器進行預防性維護。

招聘要求:

1、統(tǒng)招本科及以上學歷,藥學、藥物分析及相關專業(yè);2、具有相同崗位五年以上工作經(jīng)驗;3、熟練使用各種設備,能獨立進行分析方法開發(fā)和方法學驗證;4、熟悉化藥質(zhì)量研究工作,能獨立查閱、翻譯中英文文獻;5、具有較強組織管理協(xié)調(diào)能力和分析解決問題能力,良好的責任心及團隊協(xié)作精神。