第1篇 中藥生產(chǎn)管理崗位職責(zé)

中藥飲片生產(chǎn)管理經(jīng)理 浙江楓康集團有限公司 浙江楓康集團有限公司,寧波楓康生物科技有限公司,楓康集團,楓康 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門日常工作的安排,對生產(chǎn)日報批報的審查,根據(jù)公司相關(guān)要求完善生產(chǎn)相關(guān)車間的建設(shè);解決生產(chǎn),品質(zhì)異常;負(fù)責(zé)相關(guān)下屬考核,內(nèi)部程序文件的編制和審批以及其他部門工作的協(xié)調(diào);

2.確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量

3.嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程

4.生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門

5.廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持其良好的運行狀態(tài)

6.完成各種必要的驗證工作

7.生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容

第2篇 中藥生產(chǎn)管理崗位職責(zé)任職要求

中藥生產(chǎn)管理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

熟悉《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部檔案、文件的整理，協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理，開展與質(zhì)量相關(guān)的所有工作。

任職要求:

熟練操作計算機，熟悉gmp，藥學(xué)中專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè).

中藥生產(chǎn)管理崗位