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第1篇處方審核人員崗位職責要求 第2篇處方審核人員崗位職責
第1篇 處方審核人員崗位職責要求
目的:為規(guī)范處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。
依據(jù):《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》第72條。
適用范圍:適用于處方審核人員。
責任:處方審核人員對本職責的實施負責。
工作內容:
5.1 負責藥品處方內容的審查及所調配藥品的審核并簽字。
5.2 負責執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴格憑處方銷售處方藥。
5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調配、銷售。
5.4 指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質量問題。
5.5 負責中藥飲片的裝斗復核工作,并做好記錄。
5.6 指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
5.7 營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術職稱等內容的胸卡,不得擅離職守。
5.8 為顧客提供用藥咨詢服務,指導顧客安全、合理用藥。
5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質量問題,應及時上報質量管理部門。
5.1 對顧客反映的藥品質量問題,應認真對待、詳細記錄、及時處理。
直接責任:對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。
任職資格:
7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業(yè)技術職稱。
第2篇 處方審核人員崗位職責
目的:為規(guī)范處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。
依據(jù):《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》第72條。
適用范圍:適用于處方審核人員。
責任:處方審核人員對本職責的實施負責。
工作內容:
5.1 負責藥品處方內容的審查及所調配藥品的審核并簽字。
5.2 負責執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴格憑處方銷售處方藥。
5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調配、銷售。
5.4 指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質量問題。
5.5 負責中藥飲片的裝斗復核工作,并做好記錄。
5.6 指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
5.7 營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術職稱等內容的胸卡,不得擅離職守。
5.8 為顧客提供用藥咨詢服務,指導顧客安全、合理用藥。
5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質量問題,應及時上報質量管理部門。
5.1 對顧客反映的藥品質量問題,應認真對待、詳細記錄、及時處理。
直接責任:對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。
任職資格:
7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業(yè)技術職稱。