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立項(xiàng)專員崗位職責(zé)(2篇范文)

發(fā)布時(shí)間:2024-11-29 查看人數(shù):85

立項(xiàng)專員崗位職責(zé)

第1篇 立項(xiàng)專員崗位職責(zé)

1、根據(jù)公司產(chǎn)品研發(fā)戰(zhàn)略,調(diào)研、篩選擬立項(xiàng)產(chǎn)品,負(fù)責(zé)擬立項(xiàng)產(chǎn)品調(diào)研信息的搜集及整理,并撰寫調(diào)研報(bào)告;

2、跟蹤、收集和整理醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)及政策變化,調(diào)研分析國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)趨勢(shì),為公司戰(zhàn)略發(fā)展提供決策性建議;

3、參與各類項(xiàng)目介紹及推廣工作,提供信息支持,向其他部門提供與項(xiàng)目相關(guān)的文獻(xiàn)資料支持;

4、負(fù)責(zé)立項(xiàng)品種的專利分析與跟蹤,并協(xié)調(diào)組織公司各部門及合作單位的申報(bào)工作;

5、及時(shí)完成上級(jí)安排的其他工作任務(wù)。

任職資格:

1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,2年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有立項(xiàng)調(diào)研經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

2、熟悉專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策,熟悉藥品研發(fā)及注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)要求和國(guó)內(nèi)外藥品研發(fā)現(xiàn)狀;

3、具有較強(qiáng)的醫(yī)藥信息收集和分析能力,熟悉常用的醫(yī)藥相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)和國(guó)內(nèi)外專利檢索常用網(wǎng)站;

4、具備良好的英文文獻(xiàn)閱讀能力,可熟練翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn);有較強(qiáng)的文字撰寫能力。

第2篇 產(chǎn)品立項(xiàng)專員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)全球藥品信息檢索與分析;2、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)信息的收集與分析;3、負(fù)責(zé)調(diào)研項(xiàng)目的基礎(chǔ)信息并撰寫項(xiàng)目簡(jiǎn)介、項(xiàng)目推介報(bào)告、立項(xiàng)報(bào)告等;4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目知識(shí)產(chǎn)權(quán)、藥政等風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估;5、完成上級(jí)交辦的其他工作。任職資格:1、臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;2、擅長(zhǎng)醫(yī)藥信息調(diào)研工作,有良好的工作習(xí)慣;3、具有較強(qiáng)的英語(yǔ)讀寫能力,同時(shí)懂日語(yǔ)者優(yōu)先;4、樂(lè)意從事信息調(diào)研工作;5、具備較強(qiáng)的文字功底及分析能力;6、富于團(tuán)隊(duì)合作精神,主動(dòng)性及強(qiáng)烈的責(zé)任感,敬業(yè)、有良好的道德品

立項(xiàng)專員崗位職責(zé)(2篇范文)

1、根據(jù)公司產(chǎn)品研發(fā)戰(zhàn)略,調(diào)研、篩選擬立項(xiàng)產(chǎn)品,負(fù)責(zé)擬立項(xiàng)產(chǎn)品調(diào)研信息的搜集及整理,并撰寫調(diào)研報(bào)告;2、跟蹤、收集和整理醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)及政策變化,調(diào)研分析國(guó)內(nèi)外藥物…
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