第1篇 質(zhì)管崗位職責(zé)

質(zhì)管 富冶集團(tuán) 浙江富冶集團(tuán)有限公司,富冶集團(tuán),富冶 1、40歲以下,大專及以上學(xué)歷,工作認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng);學(xué)習(xí)能力強(qiáng),喜歡研究和鉆研新業(yè)務(wù)。

2、office軟件操作熟練,英語(yǔ)口語(yǔ)流利、讀寫(xiě)能力強(qiáng)。

3、有在銅冶煉廠做過(guò)質(zhì)管方面工作,具備礦產(chǎn)品稱重、取樣等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或在國(guó)際商檢公司如sgs、ahk等從事過(guò)現(xiàn)場(chǎng)管理工作的優(yōu)先考慮。

4、優(yōu)秀英語(yǔ)、國(guó)際貿(mào)易應(yīng)屆碩士生或留學(xué)生亦可。

第2篇 質(zhì)管副部長(zhǎng)崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)分公司經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量,協(xié)助藥監(jiān)部門(mén)對(duì)公司進(jìn)行檢查,建立分公司質(zhì)量管理體系,推動(dòng)質(zhì)量管理制度在分公司的有效施行;

2.負(fù)責(zé)分公司質(zhì)量管理制度.崗位職責(zé).操作規(guī)程以及質(zhì)量管理體系記錄與憑證,保證gsp文件系統(tǒng)的完整,組織和主持gsp自查內(nèi)審;

3.負(fù)責(zé)分公司每年一次供貨單位供貨能力和供貨質(zhì)量評(píng)審的組織和主持,購(gòu)銷單位資料及產(chǎn)品資料的整理.更新.電子及紙質(zhì)歸檔;

4.負(fù)責(zé)分公司藥品質(zhì)量信息和不良反應(yīng)信息的收集,及時(shí)反饋到銷售.采購(gòu).儲(chǔ)運(yùn)等部門(mén),并作出相關(guān)處理措施;

5.負(fù)責(zé)分公司不合格藥品審核.確認(rèn).報(bào)損.銷毀的處理工作,每月進(jìn)行不合格藥品報(bào)損情況分析,并做好不合格藥品相關(guān)記錄;

6.負(fù)責(zé)分公司藥品質(zhì)量查詢.質(zhì)量投訴.質(zhì)量事故,并每季進(jìn)行總結(jié)與分析,負(fù)責(zé)指導(dǎo)驗(yàn)收.養(yǎng)護(hù).保管.運(yùn)輸中的質(zhì)量工作;

7.負(fù)責(zé)分公司各部門(mén)各崗位人員藥品質(zhì)量培訓(xùn)組織與主持;

8.負(fù)責(zé)分公司質(zhì)管團(tuán)隊(duì)建設(shè)。

任職資格:

1.?？萍耙陨蠈W(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)及醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),執(zhí)業(yè)藥師資格;

2.能提供內(nèi)部執(zhí)業(yè)藥師.質(zhì)量管理體系等方面的知識(shí)培訓(xùn)輸出;

3.3年以上批發(fā)或連鎖經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

4.通曉《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》,掌握國(guó)家地方法規(guī)政策,具備企業(yè)管理.質(zhì)量管理體系.法律等方面的知識(shí);

5.具有很強(qiáng)的判斷與決策能力.人際能力.溝通能力.影響力.計(jì)劃與執(zhí)行能力.談判能力.

第3篇 產(chǎn)品質(zhì)管崗位職責(zé)

1.依據(jù)質(zhì)量管理制度，對(duì)進(jìn)貨產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)、及倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境、庫(kù)存產(chǎn)品的定期檢查，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核并存檔，定期進(jìn)行檢驗(yàn)結(jié)果的匯總;

2.定期對(duì)產(chǎn)品送第三方外檢，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行審核和歸檔。

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告，對(duì)質(zhì)量事件進(jìn)行分析，確認(rèn)不合格產(chǎn)品并形成報(bào)告

4.依據(jù)質(zhì)量管理制度，支持客服部耐用品售后服務(wù)系統(tǒng)，分析和處理耐用品售后質(zhì)量問(wèn)題，對(duì)重大的質(zhì)量事件進(jìn)行匯報(bào)和分析并跟進(jìn)，定期組織客戶投訴分析會(huì)議并匯總分析客戶投訴;

5.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行部門(mén)內(nèi)部員工管理等管理工作，并協(xié)助制定優(yōu)化部門(mén)流程制度，保證部門(mén)工作順利運(yùn)行。

第4篇 質(zhì)管科崗位職責(zé)

直接上級(jí)：質(zhì)保部；

部門(mén)性質(zhì)：全面計(jì)量與質(zhì)量管理；

管理權(quán)限：受質(zhì)保部委托，行使對(duì)全面質(zhì)量管理工作權(quán)限，并承擔(dān)執(zhí)行公司規(guī)章制度、管理規(guī)程及工作指令的義務(wù)；

管理職能；合理地組織公司物資、產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量管理工作，積極開(kāi)展工作；

主要職責(zé)：

1．嚴(yán)格服從質(zhì)保部的統(tǒng)一指揮，執(zhí)行其工作指令，一切管理行為向質(zhì)保部負(fù)責(zé)；

2．嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)管理制度，認(rèn)真行使公司給予的管理權(quán)力，杜絕一切越權(quán)事件的發(fā)生；

3．負(fù)責(zé)對(duì)物資進(jìn)廠計(jì)質(zhì)量的管理；

4．負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的計(jì)質(zhì)量管理；

5．負(fù)責(zé)對(duì)計(jì)質(zhì)量檢驗(yàn)人員的考核、評(píng)比；

6．負(fù)責(zé)編制公司的計(jì)質(zhì)量工作計(jì)劃和目標(biāo)；

7．負(fù)責(zé)建立公司產(chǎn)品的計(jì)質(zhì)量保證體系；

8．負(fù)責(zé)對(duì)計(jì)量器具檢驗(yàn)和保管；

9．負(fù)責(zé)計(jì)質(zhì)量異常情況的處理及追躥檢查；

10．?dāng)M訂對(duì)計(jì)質(zhì)量檢查的標(biāo)準(zhǔn)；

11．負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)置設(shè)備的計(jì)質(zhì)量監(jiān)督；

12．負(fù)責(zé)制定公司iso9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)；

13．負(fù)責(zé)推選計(jì)、質(zhì)量人持證上崗工作；

14．負(fù)責(zé)外協(xié)件質(zhì)量管理和質(zhì)量不良原因的分析、報(bào)告；

15．不定期組織抽查計(jì)質(zhì)量人中的業(yè)務(wù)水平和工作能力；

16．負(fù)責(zé)對(duì)有關(guān)計(jì)質(zhì)量方面的歸檔和檔案管理；

17．協(xié)助做好外協(xié)件質(zhì)量檢查和不良原因的分析、報(bào)告；

18．協(xié)助做好有關(guān)計(jì)質(zhì)量工作；

19．完成臨時(shí)交辦的其他工作

第5篇 質(zhì)管部崗位職責(zé)

質(zhì)管部經(jīng)理 上海弄影時(shí)裝有限公司 上海弄影時(shí)裝有限公司,弄影 1、年齡30—42歲,高中或中專以上學(xué)歷;五年以上同等職位經(jīng)驗(yàn)。

2、精通服裝生產(chǎn)流程、各類服裝工藝、品質(zhì)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)知識(shí),熟悉服裝廠生產(chǎn)運(yùn)作。

3、熟悉服裝生產(chǎn)工藝流程,了解相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和客戶標(biāo)準(zhǔn)。

3、熟悉服裝產(chǎn)品及其面料、輔料的檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)設(shè)備和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。

3、熟悉iso9001體系,熟練使用質(zhì)量管理工具。

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力。

5、有較強(qiáng)的組織和溝通能力,能夠帶領(lǐng)、指導(dǎo)和監(jiān)督本部門(mén)人員完成任務(wù)。

第6篇 醫(yī)療器械質(zhì)管員崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

2.督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

3.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核;

4.負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

6.組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告;

8.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

9.組織對(duì)受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

10.組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓(xùn);

11.其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)

任職資格:

1.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)等專業(yè))大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

2.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

3.有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

第7篇 質(zhì)管部崗位職責(zé)要求

1、部門(mén)職能

根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標(biāo)。組織建立與運(yùn)行企業(yè)質(zhì)量管理體系,并進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理服務(wù)過(guò)程中各項(xiàng)流程的改進(jìn)、實(shí)施與控制,保證藥品與服務(wù)質(zhì)量。

2、工作內(nèi)容

2.1、督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范;

2.2、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;

2.3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

2.4、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案;

2.5、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、收貨、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

2.6、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

2.7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

2.8、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告;

2.9、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢;

2.10、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;

2.11、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;

2.12、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

2.13、負(fù)責(zé)藥品召回的管理;

2.14、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告;

2.15、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;

2.16、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià);

2.17、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);

2.18、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

2.19、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門(mén)履行的職責(zé)。

第8篇 .質(zhì)管員崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

1在質(zhì)管部長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展藥品質(zhì)量管理工作，對(duì)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員的業(yè)務(wù)進(jìn)行指導(dǎo)；

2指導(dǎo)在庫(kù)藥品的儲(chǔ)運(yùn)管理工作，確保在庫(kù)藥品碼放準(zhǔn)確，各類標(biāo)志清楚，并定期檢查在庫(kù)藥品的存放條件是否符合要求；

3在公司內(nèi)部負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。

4定期檢查各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施；

5負(fù)責(zé)質(zhì)量信息收集工作，為質(zhì)管部門(mén)最終決策提供有效信息；

6負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

7負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；

8對(duì)藥品質(zhì)量管理工作的有效運(yùn)行實(shí)施監(jiān)督。

9負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢，對(duì)顧客反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查找原因，盡快予以答復(fù)解決；協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查處理；

10負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的監(jiān)督管理，參與不合格藥品的報(bào)損、銷毀工作；

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語(yǔ)言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1-3年

第9篇 qa質(zhì)管崗位職責(zé)

質(zhì)管部qa 萬(wàn)華普曼 萬(wàn)華普曼生物工程有限公司,w.h.p.m,萬(wàn)華普曼,萬(wàn)華普曼生物,萬(wàn)華普曼 1) 審核生產(chǎn)通知單。

2) 對(duì)各工序原材料、半成品的出入庫(kù)工作進(jìn)行審查和放行。

3) 在生產(chǎn)過(guò)程和重要質(zhì)量控制點(diǎn)等環(huán)節(jié)重點(diǎn)監(jiān)控。

4) 生產(chǎn)結(jié)束后,檢查清場(chǎng)。

5) 檢查現(xiàn)場(chǎng)的各項(xiàng)記錄是否及時(shí)、正確填寫(xiě),并按規(guī)定進(jìn)行傳遞、上交或者存檔。

6) 負(fù)責(zé)對(duì)成型板及成品的檢測(cè)抽樣,完成產(chǎn)品所需的留樣工作。

第10篇 安全質(zhì)管部崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)傳達(dá)國(guó)家有關(guān)生產(chǎn)、技術(shù)、設(shè)備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計(jì)量等管理方面的方針、政策、法律、法規(guī)和上級(jí)有關(guān)規(guī)定、指示。

2.組織編制公司生產(chǎn)、技術(shù)、設(shè)備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計(jì)量等管理制度。

3.組織編制、修訂公司操作技術(shù)、維護(hù)檢修、分析檢驗(yàn)等規(guī)程。

4.負(fù)責(zé)公司年、月度生產(chǎn)計(jì)劃的編制。

5.協(xié)調(diào)分公司生產(chǎn)管理，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的重大問(wèn)題。

6.對(duì)分公司生產(chǎn)性指標(biāo)完成情況進(jìn)行考核；對(duì)相關(guān)生產(chǎn)技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行分析日?qǐng)?bào)。

7.對(duì)分公司設(shè)備、安全、環(huán)保、質(zhì)量、計(jì)量管理工作進(jìn)行指導(dǎo)、監(jiān)督，組織相關(guān)檢查。

8.對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

9.與銷售分公司協(xié)作收集相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量反饋信息。

10.負(fù)責(zé)對(duì)分公司上報(bào)的設(shè)備大修或技術(shù)改造項(xiàng)目進(jìn)行審查，并對(duì)項(xiàng)目的實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

11.負(fù)責(zé)公司技術(shù)管理工作，組織公司內(nèi)部技術(shù)交流，管理技術(shù)檔案。

12.編制公司技術(shù)發(fā)展的中、長(zhǎng)期規(guī)劃。

13.負(fù)責(zé)對(duì)外技術(shù)交流，收集有關(guān)新產(chǎn)品、新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備等技術(shù)信息供領(lǐng)導(dǎo)參考決策。

14.傳遞、反饋能源供應(yīng)信息。

15.承辦公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

第11篇 質(zhì)管部長(zhǎng)崗位職責(zé)

質(zhì)管部部長(zhǎng) 科都電氣 科都電氣有限公司,科都,科都電氣,科都 1.工商管理或機(jī)械電子等相關(guān)專業(yè),具有5年以上電氣產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

2.熟悉電氣產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程,質(zhì)量法規(guī)及相關(guān)質(zhì)量管理手法;

3.熟練操作質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn),深刻領(lǐng)會(huì)iso9000、ts16949體系內(nèi)涵,具備建立和維護(hù)質(zhì)量體系的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

4.具備掌控金屬、塑料產(chǎn)品成型工藝全過(guò)程的能力;

5.具備良好的決策、統(tǒng)籌、規(guī)劃、溝通協(xié)調(diào)能力;

6.熟練使用電腦辦公軟件。

第12篇 品質(zhì)管控崗位職責(zé)

品質(zhì)管控崗 南京中建東孚置業(yè)有限公司 南京中建孚康置業(yè)有限公司,南京中建東孚置業(yè)有限公司,中建孚康 一、崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)公司工程品質(zhì)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)和落實(shí);

2.對(duì)各項(xiàng)目公司工程施工管理檢查,實(shí)測(cè)實(shí)量,保證工程質(zhì)量、進(jìn)度、安全文明達(dá)標(biāo);

3.配合成本部加強(qiáng)成本控制,配合設(shè)計(jì)部加強(qiáng)設(shè)計(jì)控制,提升品質(zhì);

二、任職資格

1.學(xué)歷要求:本科及以上(第一學(xué)歷)

2.專業(yè)要求:土木工程、工民建或其他相關(guān)專業(yè)

3.專業(yè)職稱要求:具有中級(jí)工程師職稱者優(yōu)先

4.相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn):有大型房地產(chǎn)企業(yè)同等崗位管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

5.所需資格證書(shū):有注冊(cè)建造師職業(yè)資格證書(shū)者優(yōu)先

6.專業(yè)技能描述:精通房地產(chǎn)行業(yè)工程管理知識(shí),熟悉房地產(chǎn)開(kāi)發(fā)的全過(guò)程業(yè)務(wù)運(yùn)作流程體系;熟悉國(guó)家和地方的房地產(chǎn)開(kāi)發(fā)法律、法規(guī)和政府的相關(guān)要求,熟練掌握建筑安全、質(zhì)量的控制方法和控制要點(diǎn)。

7.軟件操作技能:掌握日常辦公軟件操作及網(wǎng)絡(luò)知識(shí);熟練掌握autocad、project等軟件。

第13篇 質(zhì)管部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

崗位:

1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。

2、進(jìn)行不定期巡查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。

3、協(xié)助倉(cāng)庫(kù)做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作。

4、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的質(zhì)量查詢工作。

要求;

1、大專以上學(xué)歷,身體健康,無(wú)不良嗜好;

2、醫(yī)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),需持執(zhí)業(yè)藥師資格證,

周末雙休

福利:五險(xiǎn)+員工體檢+員工旅游+中餐+油補(bǔ)+節(jié)假日福利等