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醫(yī)藥合成崗位職責(2篇范文)

發(fā)布時間:2024-11-29 查看人數(shù):36

醫(yī)藥合成崗位職責

第1篇 醫(yī)藥合成崗位職責

醫(yī)藥合成部主管 負責組織制定并完善與合成工藝開發(fā)相關的工作流程及工作標準;

負責審核原料藥立項報告以及合成工藝路線的確定;

負責小組團隊的組建,培養(yǎng)新人,同時督導各項目組原料藥合成工藝研究,樣品試制進度及研發(fā)質量;

負責審核注冊用申報資料,原始記錄,原料藥合成工藝操作規(guī)程以及成本核算;

負責組織制定并完善與技術研究資料撰寫相關的工作流程及工作標準;

負責組織起草并審核合成工藝驗證方案、驗證報告和批生產(chǎn)記錄;

完成直線領導交辦的其他工作。

職位要求:

藥學、有機合成及相關專業(yè)。碩士及以上學歷, 5年以上醫(yī)藥相關工作經(jīng)驗。

對化學藥的開發(fā)具有系統(tǒng)的了解和豐富的經(jīng)驗,同時對化學合成部各職能均有較深的認識,并能指導各項工作;

在原料藥工藝開發(fā)方面應具有較強的發(fā)現(xiàn)問題、分析問題和解決問題的能力,團隊管理經(jīng)驗豐富;

熟悉國家有關藥品注冊研發(fā)方面的政策、法規(guī)及技術指導原則;

具備較強的溝通協(xié)調、創(chuàng)新、時間管理、執(zhí)行及再學習能力;

具有較強的技術資料撰寫和審核能力及經(jīng)驗;

具備較強的專業(yè)技術文獻檢索及閱讀能力。

負責組織制定并完善與合成工藝開發(fā)相關的工作流程及工作標準;

負責審核原料藥立項報告以及合成工藝路線的確定;

負責小組團隊的組建,培養(yǎng)新人,同時督導各項目組原料藥合成工藝研究,樣品試制進度及研發(fā)質量;

負責審核注冊用申報資料,原始記錄,原料藥合成工藝操作規(guī)程以及成本核算;

負責組織制定并完善與技術研究資料撰寫相關的工作流程及工作標準;

負責組織起草并審核合成工藝驗證方案、驗證報告和批生產(chǎn)記錄;

完成直線領導交辦的其他工作。

職位要求:

藥學、有機合成及相關專業(yè)。碩士及以上學歷, 5年以上醫(yī)藥相關工作經(jīng)驗。

對化學藥的開發(fā)具有系統(tǒng)的了解和豐富的經(jīng)驗,同時對化學合成部各職能均有較深的認識,并能指導各項工作;

在原料藥工藝開發(fā)方面應具有較強的發(fā)現(xiàn)問題、分析問題和解決問題的能力,團隊管理經(jīng)驗豐富;

熟悉國家有關藥品注冊研發(fā)方面的政策、法規(guī)及技術指導原則;

具備較強的溝通協(xié)調、創(chuàng)新、時間管理、執(zhí)行及再學習能力;

具有較強的技術資料撰寫和審核能力及經(jīng)驗;

具備較強的專業(yè)技術文獻檢索及閱讀能力。

第2篇 醫(yī)藥合成研發(fā)崗位職責

1、協(xié)助新產(chǎn)品開發(fā)的資料調研和整理;

2、協(xié)助新產(chǎn)品工藝路線的選擇、工藝條件的優(yōu)化、雜質研究及小試、中試的工藝驗證;

3、中試放大、指導大生產(chǎn),現(xiàn)場核查。

要求:

1、熟悉藥物開發(fā)研究流程,能夠獨立或在適當指導下開展合成工藝研究工作;

2、熟悉實驗室常規(guī)儀器的使用和維護;

3、能熟練查詢英文文獻。

研發(fā)人員除工資外,還有項目獎。歡迎您投遞簡歷!

醫(yī)藥合成崗位職責(2篇范文)

醫(yī)藥合成部主管 負責組織制定并完善與合成工藝開發(fā)相關的工作流程及工作標準;負責審核原料藥立項報告以及合成工藝路線的確定;負責小組團隊的組建,培養(yǎng)新人,同時督導各項目…
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