醫(yī)院抗菌藥物分級管理制度256人關(guān)注

醫(yī)院抗菌藥物分級管理制度(二)一、分級原則(一)“非限制使用”藥物(即首選藥物、一線用藥):經(jīng)臨床長期應(yīng)用證明安全、有效,對細菌耐藥性影響較小,價格相對較低的 ...[更多]

發(fā)布時間：2024-01-24 10:30:09

醫(yī)院抗菌藥物分級管理制度50人關(guān)注

某醫(yī)院抗菌藥物分級管理制度一、醫(yī)院實施抗菌藥物分級管理制度。抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三級。(一)非限制使用級抗菌藥物。經(jīng)長期臨床應(yīng)用 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-12-21 17:58:01

醫(yī)院抗菌藥物分級管理制度216人關(guān)注

醫(yī)院抗菌藥物分級管理制度(二)一、分級原則(一)“非限制使用”藥物(即首選藥物、一線用藥):經(jīng)臨床長期應(yīng)用證明安全、有效,對細菌耐藥性影響較小,價格相對較低的 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-09-09 13:40:08

附二醫(yī)院抗菌藥物分級使用管理制度41人關(guān)注

第三醫(yī)院抗菌藥物的分級和使用管理制度根據(jù)衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局頒發(fā)的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,結(jié)合我院實際情況,根據(jù)抗菌藥物的特點、臨床療效、細 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-09-05 20:00:12

醫(yī)院抗菌藥物分級管理制度96人關(guān)注

某醫(yī)院抗菌藥物分級管理制度一、醫(yī)院實施抗菌藥物分級管理制度?？咕幬锓譃榉窍拗剖褂?、限制使用與特殊使用三級。(一)非限制使用級抗菌藥物。經(jīng)長期臨床應(yīng)用 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-08-31 20:10:01

抗菌藥物分級管理制度93人關(guān)注

為進一步加強我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理,落實抗菌藥物臨床應(yīng)用管理, 促進抗菌藥合使用,有效控制細菌耐藥,保證醫(yī)療質(zhì)量和安全,根據(jù)原衛(wèi)生部 《抗菌藥物臨床應(yīng)用管 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-08-03 20:25:04

鎮(zhèn)衛(wèi)生院基本藥物采購管理制度36人關(guān)注

一、藥品采購工作制度1、藥品采購計劃。應(yīng)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)和工作范圍、各科室用藥計劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過去歷史資料、藥庫藥房存量、縣衛(wèi)生局審定的儲備 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-10-25 21:40:06

藥物混合安全管理制度11人關(guān)注

1、嚴(yán)禁攜帶火種、電器進入車間，不準(zhǔn)穿化纖衣物和硬底鞋；操作前要穿戴好防塵等勞保用品，雙手觸摸靜電桿；2、嚴(yán)禁酒后、情緒不佳時上班；3、藥物混合時一定要手腳輕巧，嚴(yán) ...[更多]

發(fā)布時間：2023-10-08 07:40:03

藥物混合安全管理制度范例62人關(guān)注

1、嚴(yán)禁攜帶火種、電器進入車間,不準(zhǔn)穿化纖衣物和硬底鞋;操作前要穿戴好防塵等勞保用品,雙手觸摸靜電桿;2、嚴(yán)禁酒后、情緒不佳時上班;3、藥物混合時一定要手腳輕 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-09-24 17:00:12

藥物中轉(zhuǎn)庫作業(yè)安全管理制度39人關(guān)注

藥物中轉(zhuǎn)庫安全管理制度:一、車間中轉(zhuǎn)庫必須專人管理,專人收發(fā);二、中轉(zhuǎn)庫管理員責(zé)任心要強,工作要認(rèn)真仔細,要嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程;三、挑藥、發(fā)藥人員要經(jīng)常 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-08-19 20:25:05

輸注藥物安全管理制度63人關(guān)注

一、目的：加強醫(yī)院對輸注藥物用藥安全工作的管理，保障醫(yī)療安全。二、依據(jù)：《湖北省醫(yī)院管理評審實施細則》。三、適用范圍：適用于對輸注藥物的安全管理。四、內(nèi)容(一) ...[更多]

發(fā)布時間：2023-07-24 12:50:05

藥物中轉(zhuǎn)庫安全管理制度79人關(guān)注

一、運送或領(lǐng)取的工作人員,必須遵守安全管理制度規(guī)定。二、工作人員必須穿好棉布工作服,穿軟底鞋。三、運藥物的工作人員,必須按生產(chǎn)任務(wù)需要到藥庫少量多次運至 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-07-05 16:55:04

藥物配方產(chǎn)品試制檢驗安全管理制度59人關(guān)注

藥物配方、產(chǎn)品試制檢驗安全管理制度:一、企業(yè)必須建立產(chǎn)品開發(fā)試制機械,并配有專門的技術(shù)人員和試驗室;二、試驗過程中,出現(xiàn)危險或敏感性強的產(chǎn)品配方,嚴(yán)禁成批 ...[更多]

發(fā)布時間：2023-06-05 15:50:01