藥品質(zhì)量事故管理制度
附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度28人關(guān)注
第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過(guò)程中,因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為: ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2024-02-01 16:10:02
藥品質(zhì)量事故管理制度37人關(guān)注
1.目的:加強(qiáng)公司經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量事故的管理,有效預(yù)防重大質(zhì)量事故的發(fā)生。2.依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。3.適用范圍:發(fā)生質(zhì)量事故藥品的管理。4. ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2024-01-17 09:42:01
藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度范例11人關(guān)注
一.醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售假劣藥品。二.醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。三.驗(yàn)收人員不得誤驗(yàn),漏驗(yàn)造成假劣藥品調(diào)劑室銷(xiāo) ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2024-01-10 18:46:01
藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度范例13人關(guān)注
一.醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售假劣藥品。二.醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。三.驗(yàn)收人員不得誤驗(yàn),漏驗(yàn)造成假劣藥品調(diào)劑室銷(xiāo) ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-12-28 07:34:01
藥品質(zhì)量事故管理制度34人關(guān)注
1.目的:加強(qiáng)公司經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量事故的管理,有效預(yù)防重大質(zhì)量事故的發(fā)生。2.依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。3.適用范圍:發(fā)生質(zhì)量事故藥品的管理。4. ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-12-22 10:30:04
藥品質(zhì)量事故管理制度43人關(guān)注
1.目的:加強(qiáng)公司經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量事故的管理,有效預(yù)防重大質(zhì)量事故的發(fā)生。2.依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。3.適用范圍:發(fā)生質(zhì)量事故藥品的管理。4. ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-10-31 07:00:22
藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度范例78人關(guān)注
一.醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售假劣藥品。二.醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。三.驗(yàn)收人員不得誤驗(yàn),漏驗(yàn)造成假劣藥品調(diào)劑室銷(xiāo) ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-10-29 07:00:23
附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度31人關(guān)注
第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過(guò)程中,因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為: ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-09-04 11:40:04
醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度48人關(guān)注
一．質(zhì)量事故是指藥品管理使用過(guò)程中，因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為：重大事故和一般事故。二．重大質(zhì)量事故1、違 ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-08-20 13:40:11
藥品質(zhì)量事故管理制度10人關(guān)注
1.目的:加強(qiáng)公司經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量事故的管理,有效預(yù)防重大質(zhì)量事故的發(fā)生。2.依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。3.適用范圍:發(fā)生質(zhì)量事故藥品的管理。4. ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-08-17 14:40:01
附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度80人關(guān)注
第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過(guò)程中,因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為: ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-08-13 15:20:01
x醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度82人關(guān)注
一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過(guò)程中,因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大事故和一般事故。二.重大質(zhì)量事故1 ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-08-12 21:40:06
藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度范例10人關(guān)注
一.醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售假劣藥品。二.醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。三.驗(yàn)收人員不得誤驗(yàn),漏驗(yàn)造成假劣藥品調(diào)劑室銷(xiāo) ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-08-10 19:20:02
藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度59人關(guān)注
一．醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售假劣藥品。二．醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。三．驗(yàn)收人員不得誤驗(yàn)，漏驗(yàn)造成假劣藥品調(diào)劑室銷(xiāo)售。 ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-06-07 13:00:12
附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度58人關(guān)注
第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過(guò)程中,因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為: ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-05-31 07:20:01
藥品質(zhì)量事故管理制度
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存措施及管理制度71人關(guān)注
為嚴(yán)格醫(yī)院麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理，保證正常醫(yī)療工作需要，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》，制定本制度 ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2024-01-11 14:16:10
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心麻醉藥品、精神藥品安全管理制度70人關(guān)注
1、醫(yī)院麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜，門(mén)、窗有防盜設(shè)施，安裝報(bào)警裝置，夜間配備保安人員值班。門(mén)診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)柜的，配備保險(xiǎn)柜，藥房調(diào)配 ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2024-01-06 14:20:06
藥品安全管理制度范例25人關(guān)注
為了進(jìn)一步配合醫(yī)院管理年活動(dòng),保障患者用藥安全。根據(jù)中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)患者安全目標(biāo)主要措施,結(jié)合本院藥品購(gòu)銷(xiāo)、管理、使用等實(shí)際情況制定本制度,以促進(jìn)我院藥品管 ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-12-26 18:22:26
化學(xué)藥品安全管理制度65人關(guān)注
化學(xué)藥品安全管理制度化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。一、化學(xué)藥品 ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-12-25 18:14:11
財(cái)務(wù)、藥品、危險(xiǎn)品存放管理制度65人關(guān)注
1、財(cái)務(wù)室是單位的安全重點(diǎn)部位，財(cái)務(wù)人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行《會(huì)計(jì)法》和財(cái)務(wù)管理制度，各類(lèi)帳目都必須做到帳冊(cè)齊全、手續(xù)完備，安全保衛(wèi)責(zé)任落實(shí)。2、現(xiàn)金管理必須專(zhuān)人負(fù)責(zé)， ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-11-21 07:00:22
財(cái)務(wù)藥品危險(xiǎn)品存放管理制度45人關(guān)注
1、財(cái)務(wù)室是單位的安全重點(diǎn)部位,財(cái)務(wù)人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行《會(huì)計(jì)法》和財(cái)務(wù)管理制度,各類(lèi)帳目都必須做到帳冊(cè)齊全、手續(xù)完備,安全保衛(wèi)責(zé)任落實(shí)。2、現(xiàn)金管理必須專(zhuān)人負(fù) ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-10-30 07:00:28
村衛(wèi)生院麻醉藥品毒性藥品精神藥品五專(zhuān)管理制度59人關(guān)注
鄉(xiāng)村衛(wèi)生院麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品五專(zhuān)管理制度一、麻醉藥品的品種,系指《中華人民共和國(guó)麻醉藥品管理?xiàng)l例》所規(guī)定的品種,如鴉片類(lèi)、嗎啡類(lèi)、可卡因類(lèi)等 ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-10-28 14:20:06
衛(wèi)生院劇毒麻醉精神藥品管理制度58人關(guān)注
衛(wèi)生院劇毒、麻醉、精神藥品管理制度一、麻醉藥品的品種,系指《中華人民共和國(guó)麻醉藥品管理?xiàng)l例》所規(guī)定的品種,如鴉片類(lèi)、嗎啡類(lèi)、可卡因類(lèi)等和衛(wèi)生部所核定的 ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-10-28 10:40:05
食藥品安全管理制度一94人關(guān)注
一是受消費(fèi)水平及消費(fèi)觀念的影響,農(nóng)村市場(chǎng)假冒偽劣商品現(xiàn)象較為普遍,多數(shù)農(nóng)民屬于低水平消費(fèi)群體,購(gòu)買(mǎi)能力有限,所以他們購(gòu)物時(shí)多圖便宜,而且識(shí)假辨假能力差,因 ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-10-24 08:45:04
中學(xué)實(shí)驗(yàn)器材藥品安全管理制度69人關(guān)注
經(jīng)搬中學(xué)實(shí)驗(yàn)器材（藥品）安全管理制度實(shí)驗(yàn)室工作是教學(xué)科研工作的重要組成部分，為了加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)教學(xué)安全管理，明確各部門(mén)和人員的安全工作責(zé)任，將校內(nèi)實(shí)驗(yàn)教學(xué)安 ...[更多]
發(fā)布時(shí)間：2023-10-23 18:05:02
