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生產(chǎn)技術總工崗位職責(2篇范文)

發(fā)布時間:2024-11-29 查看人數(shù):44

生產(chǎn)技術總工崗位職責

第1篇 生產(chǎn)技術總工崗位職責

生產(chǎn)經(jīng)理技術總工 精通施工組織設計、施工方案的編制和技術交底文件的審核,精通安全專項方案編制工作;

專業(yè)基礎知識扎實,熟悉本專業(yè)各項規(guī)范及***發(fā)展動態(tài),對專業(yè)知識有較強的鉆研精神; 精通施工組織設計、施工方案的編制和技術交底文件的審核,精通安全專項方案編制工作;

專業(yè)基礎知識扎實,熟悉本專業(yè)各項規(guī)范及***發(fā)展動態(tài),對專業(yè)知識有較強的鉆研精神;

第2篇 生產(chǎn)技術總工程師崗位職責

工作職責:

1、根據(jù)公司決策層制定的公司發(fā)展戰(zhàn)略,支持并保障其功能領域內(nèi)公司目標的達成;

2、根據(jù)藥品法規(guī)的要求,完善分公司固體制劑生產(chǎn)技術管理體系;

3、負責分公司固體制劑生產(chǎn)系統(tǒng)工藝、技術管理工作;

4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、工藝標準、技術標準等文件的制定審核。

任職資格:

1、藥學、制藥工程或相關專業(yè),本科及以上學歷;

2、5 年以上固體制劑類規(guī)模企業(yè)的藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理或研發(fā)工作經(jīng)驗;熟練掌握口服固

體制劑各種劑型工藝和工業(yè)化生產(chǎn)的流程;

3、熟悉常用固體口服制劑生產(chǎn)所用設備的原理、性能,具有成功解決制劑生產(chǎn)工藝(特別

是工藝放大生產(chǎn)和技術轉(zhuǎn)移過程中)問題能力和經(jīng)驗;

4、熟練掌握國內(nèi)藥品gmp 及注冊法規(guī)和技術指導原則的相關要求,熟悉歐美、ich 的產(chǎn)

品研究、質(zhì)量評價等指導原則要求;

5、有較強的組織協(xié)調(diào)能力、一定的團隊領導力、較強的分析和解決問題的能力,溝通表達

能力較好;

6、有歐美日等國外申報或認證經(jīng)驗的專業(yè)人士優(yōu)先。

工作職責:

1、根據(jù)公司決策層制定的公司發(fā)展戰(zhàn)略,支持并保障其功能領域內(nèi)公司目標的達成;

2、根據(jù)藥品法規(guī)的要求,完善分公司固體制劑生產(chǎn)技術管理體系;

3、負責分公司固體制劑生產(chǎn)系統(tǒng)工藝、技術管理工作;

4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、工藝標準、技術標準等文件的制定審核。

任職資格:

1、藥學、制藥工程或相關專業(yè),本科及以上學歷;

2、5 年以上固體制劑類規(guī)模企業(yè)的藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理或研發(fā)工作經(jīng)驗;熟練掌握口服固

體制劑各種劑型工藝和工業(yè)化生產(chǎn)的流程;

3、熟悉常用固體口服制劑生產(chǎn)所用設備的原理、性能,具有成功解決制劑生產(chǎn)工藝(特別

是工藝放大生產(chǎn)和技術轉(zhuǎn)移過程中)問題能力和經(jīng)驗;

4、熟練掌握國內(nèi)藥品gmp 及注冊法規(guī)和技術指導原則的相關要求,熟悉歐美、ich 的產(chǎn)

品研究、質(zhì)量評價等指導原則要求;

5、有較強的組織協(xié)調(diào)能力、一定的團隊領導力、較強的分析和解決問題的能力,溝通表達

能力較好;

6、有歐美日等國外申報或認證經(jīng)驗的專業(yè)人士優(yōu)先。

生產(chǎn)技術總工崗位職責(2篇范文)

生產(chǎn)經(jīng)理技術總工 精通施工組織設計、施工方案的編制和技術交底文件的審核,精通安全專項方案編制工作;專業(yè)基礎知識扎實,熟悉本專業(yè)各項規(guī)范及***發(fā)展動態(tài),對專業(yè)知識有較強…
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