第1篇 質量管理員崗位職責內容制藥公司
1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質量管理制度,并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質量工作的檢查、考核,內部質量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|量工作,確保質量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。
6.負責質量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
第2篇 質量部管理員崗位職責任職要求
職責描述:
1. 按照法規(guī)要求不斷完善公司的質量管理文件體系;
2. 組織實施對生產全過程的監(jiān)督檢查，確保嚴格按各種書面規(guī)程進行生產、檢驗和復核;
3. 參與實施內部的gmp自檢工作，及公司各類gmp符合性認證檢查的各項準備工作;
4. 參與產品質量的改進工作，管理與質量相關的各項變更;參與所有偏差的調查和處理;監(jiān)督完成持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃;對糾正和預防措施的實施效果進行評審;定期回顧各項質量工作;
5.監(jiān)督物料的供應商，對物料進行質量評價，并對物料進行放行;
6.及時正確的調查、處理所有與質量有關的投訴;
7.組織對產品質量進行回顧分析;
8.負責qa的日常管理工作。
質量部管理員崗位
第3篇 質量體系管理員崗位職責
崗位職責:
1.負責質量手冊、程序文件等體系文件的編制、修訂、宣貫等工作。
2.建立、維護和持續(xù)改進公司質量管理體系,保證質量體系有效運行。
3.負責做好公司內審及管理評審工作、外部審核前的準備工作、監(jiān)督檢查中及內審中不符合項的追蹤與驗證工作。
4.負責公司各項業(yè)務工作流程的梳理、優(yōu)化和改進工作.
5.負責公司質量目標在各部門分解、設定的確認,及各部門質量目標達成情況統(tǒng)計、分析和報告工作。
6.負責質量體系相關的培訓工作,提升公司員工的質量意識。
7.完成上級安排的其他工作。
任職要求:
性別不限,大專以上學歷,醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)優(yōu)先。
從事醫(yī)療器械行業(yè)質量管理體系工作3年以上。
熟悉質量管理體系和醫(yī)療器械法規(guī)要求等專業(yè)知識,熟悉iso13485體系。
良好的邏輯思維能力、溝通能力、語言表達清晰,掌握一定的溝通技巧。
責任心強、工作踏實、客觀公正,有較高的處理問題能力。
第4篇 技術質量管理員崗位職責
崗位職責:
1、在車間主任領導下,負責本車間的生產技術質量管理工作;在業(yè)務上接受公司技術質量部的領導;
2、負責產品崗位技術安全操作法的編寫修訂工作,批準后組織落實貫徹執(zhí)行,認真監(jiān)督檢查工藝規(guī)程及崗位操作法的執(zhí)行情況。對車間工藝紀律的執(zhí)行負責;
3、負責員工的工藝技術和gmp管理培訓工作,組織員工學習工藝規(guī)程和各種標準操作程序并嚴格監(jiān)督執(zhí)行。
4、參加制訂(或修訂)中間產品、成品及原材料質量標準和成品等級標準,并貫徹執(zhí)行,對車間的產品質量負責;
5、結合公司制定的經濟技術指標計劃,組織制定車間以及崗位收率、成品率、質量等指標計劃,適時考核,對公司下達的經濟技術指標計劃的完成負責;
6、負責各種工藝記錄的制定和修訂工作,認真檢查工藝記錄的填寫和保存情況,定時收集、整理、裝訂、歸檔,對記錄的準確性負責;
7、對生產現(xiàn)場發(fā)生的工藝質量問題、技術問題應及時制定解決辦法,并向領導、技術質量管理部門匯報備案;
任職要求:
1、藥學、生物技術相關專業(yè);大專及以上學歷;
2、具有強烈的責任心、獨立工作能力、溝通能力,較強的團隊合作能力和學習能力。
3、具有良好的服務意識,工作認真負責;
第5篇 質量檔案管理員崗位職責及職位要求
質量檔案管理員職位要求
1.大專及以上學歷；
2.基本的英語閱讀能力；
3.熟練運用辦公軟件；
4.有團隊合作精神，良好的溝通協(xié)調能力，踏實好學。
質量檔案管理員崗位職責
1.日常維護qa紙質文檔和電子文檔；
2.執(zhí)行項目研究，審查相關實驗數(shù)據(jù)；
3.改善、維護及執(zhí)行glp規(guī)范及qa項目計劃；
4.負責所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等；
5.定期向上級領導匯報工作進度。
第6篇 qc質量管理員崗位職責
崗位要求:
1、20-35歲,大專以上學歷,食品相關專業(yè);
2、熟練基本辦公軟件的操作,有責任心,能接受夜班;
3、能力優(yōu)秀的均可考慮。
崗位職責:
1、負責食品車間食品品質監(jiān)督、食品安全檢查,報告。
2、有食品行業(yè)現(xiàn)場品控經驗***。
第7篇 質量安全管理員崗位職責任職要求
質量安全管理員崗位職責
崗位職責:
1、負責項目施工現(xiàn)場過程中的安全與質量監(jiān)督管理工作;
2、按規(guī)范認真執(zhí)行安全管理流程與制度，做好項目安全管理工作;
2、檢查項目現(xiàn)場安全隱患，預控降低項目現(xiàn)場安全事故;
3、組織執(zhí)行落實項目安全文明施工形象管理、人員操作管理、資料管理、后勤管理;
4、做好防火，防盜，防霉變的工作，確保項目財產安全;
5、完成上級交辦的其他工作。
崗位職責:
1、大專及以上學歷，建筑工程等相關專業(yè);
2、4年以上大型裝飾工程施工現(xiàn)場工作經驗，能獨立檢查項目質量安全隱患并要求整改，有安全員資格證書;
3、熟悉國家、行業(yè)安全管理的法律法規(guī)及相關管理規(guī)定，熟悉安全管理工作程序，有高度的責任心;
4、吃苦耐勞，服從指揮，善于與人溝通，對違規(guī)操作、安全隱患能及時整頓。
質量安全管理員崗位
第8篇 gsp質量管理員崗位職責
職責描述:
1、負責首營資料的收集、審核、歸檔
2、負責公司經營品種、業(yè)務往來單位的基礎資料的信息系統(tǒng)錄入
3、負責收集質量信息和公司經營品種不良反應信息
4、根據(jù)gsp要求,監(jiān)督執(zhí)行公司質量體系操作規(guī)程
5、完成上級指派交付的其他工作
崗位要求:
1、男女不限,應具備一定的溝通協(xié)調能力和團隊合作意識,工作積極主動性強,責任心強
2、中藥學、醫(yī)藥相關專業(yè)中專以上學歷
3、有醫(yī)藥公司質量管理員工作經驗者優(yōu)先
第9篇 質量管理員qc崗位職責
1、負責原材料進出庫檢查, 生產過程檢驗,產成品質量檢驗;
2、負責工序檢驗及返修、返回、故障件的檢驗確認工作;
3、負責記錄保管本部門的檢驗記錄;
4、負責配合公司質量培訓、內審等工作;
5、其他工作
第10篇 項目質量管理員崗位職責任職要求
項目質量管理員崗位職責
項目質量管理員 中建鋼構天津有限公司 中建鋼構天津有限公司，中建 質量員
在建筑與市政工程施工現(xiàn)場，從事施工質量策劃、過程控制、檢查、監(jiān)督、驗收等工作的專業(yè)人員。
(1)參與進行施工質量策劃，參與制定質量管理制度。
(2)負責核查進場材料、設備的質量保證資料，監(jiān)督進場材料的抽樣復驗。
(3)負責工序質量檢查和關鍵工序、特殊工序的旁站檢查，參與交接檢驗、隱蔽驗收、技術復核。
(4)負責質量檢查的記錄，編制質量資料。負責匯總、整理、移交質量資料。
任職要求:
1、全日制本科及以上學歷，土木工程或相關建筑類專業(yè)優(yōu)先;
2、熟悉施工技術、施工管理、項目管理;
3、具備良好的組織能力、判斷能力、協(xié)調能力、表達能力;
4、3年以上工作經驗，一年以上總承包項目管理經驗，持質量員上崗證
項目質量管理員崗位
第11篇 質量管理員qc崗位職責任職要求
質量管理員qc崗位職責
00694-質量部qc管理員 四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司 四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司，科倫職位描述:1、負責各檢測室人員工作分工、安排及監(jiān)管;
2、人員檢驗操作規(guī)范性管理，檢驗技術管理，技術難點的攻關;
3、負責公司實驗室偏差、oos/oot的處理;
4、負責實施檢驗方法驗證，以及崗位相關文件、法律及法規(guī)的培訓及指導。
任職資格:1、藥學、制藥工程及化學相關專業(yè);
2、具備實驗室偏差處理能力、產品質量風險分析能力;
3、熟悉gmp法規(guī);
4、有良好團隊合作精神，善于溝通;
5、能熟練使用辦公相關軟件;
6、有兩年以上實驗室管理相關工作經驗優(yōu)先。
質量管理員qc崗位
第12篇 醫(yī)藥公司質量管理員崗位職責
醫(yī)藥公司質量管理員:
1.負責首營供貨商、客戶、產品的審核,質管文件的管理。
2.負責收集、分析藥品質量信息,并建立藥品質量信息檔案
3.協(xié)助質量負責人做好質量監(jiān)督、控制工作;
4.負責公司證照的更新辦理。
5.負責本公司各類報告的歸檔等;
6.完成相關領導交辦的其他工作;
7.醫(yī)藥相關專業(yè)優(yōu)先先。
