第1篇 醫(yī)療項(xiàng)目崗位職責(zé)

醫(yī)療項(xiàng)目專(zhuān)員 職責(zé):

拓展外部醫(yī)院合作資源

服務(wù)集團(tuán)高管或外部高端客戶(hù)

要求:

有醫(yī)療資源背景,熟悉醫(yī)生和醫(yī)院的,prefer是有中醫(yī)資源的,年齡28-30左右都行,軟性素質(zhì)要好,至少本科。

優(yōu)先考慮:

1、健康險(xiǎn)公司負(fù)責(zé)醫(yī)療資源維護(hù)的員工,有醫(yī)學(xué)背景;

2、某些中醫(yī)學(xué)院的畢業(yè)生,在醫(yī)院實(shí)習(xí)過(guò)了解醫(yī)院門(mén)路的;

附帶加分項(xiàng):

國(guó)學(xué)基礎(chǔ),不能完全西化。

能有一些信仰,佛教道教甚至基督教都可以懂身心道場(chǎng),武術(shù)氣功之類(lèi)。

實(shí)際薪資面議 職責(zé):

拓展外部醫(yī)院合作資源

服務(wù)集團(tuán)高管或外部高端客戶(hù)

要求:

有醫(yī)療資源背景,熟悉醫(yī)生和醫(yī)院的,prefer是有中醫(yī)資源的,年齡28-30左右都行,軟性素質(zhì)要好,至少本科。

優(yōu)先考慮:

1、健康險(xiǎn)公司負(fù)責(zé)醫(yī)療資源維護(hù)的員工,有醫(yī)學(xué)背景;

2、某些中醫(yī)學(xué)院的畢業(yè)生,在醫(yī)院實(shí)習(xí)過(guò)了解醫(yī)院門(mén)路的;

附帶加分項(xiàng):

國(guó)學(xué)基礎(chǔ),不能完全西化。

能有一些信仰,佛教道教甚至基督教都可以懂身心道場(chǎng),武術(shù)氣功之類(lèi)。

第2篇 醫(yī)療項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

醫(yī)療項(xiàng)目籌備經(jīng)理 1、負(fù)責(zé)新建醫(yī)療項(xiàng)目的籌開(kāi)工作:

1)醫(yī)療項(xiàng)目計(jì)劃方案的制定;

2)醫(yī)療項(xiàng)目具體執(zhí)行方案制定;

3)醫(yī)療項(xiàng)目執(zhí)行方案的跟盯;

4)其他部門(mén)工作的對(duì)接安排;

5)項(xiàng)目總結(jié)、項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的沉淀及撰寫(xiě);

6)項(xiàng)目會(huì)議組織、召開(kāi),及匯報(bào)。

2、負(fù)責(zé)已建醫(yī)療項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的收集及整理;

1)新開(kāi)醫(yī)療項(xiàng)目的籌開(kāi)過(guò)程梳理、整理、撰寫(xiě)籌開(kāi)記錄。

2)制定醫(yī)療項(xiàng)目籌開(kāi)評(píng)定方案 1、負(fù)責(zé)新建醫(yī)療項(xiàng)目的籌開(kāi)工作:

1)醫(yī)療項(xiàng)目計(jì)劃方案的制定;

2)醫(yī)療項(xiàng)目具體執(zhí)行方案制定;

3)醫(yī)療項(xiàng)目執(zhí)行方案的跟盯;

4)其他部門(mén)工作的對(duì)接安排;

5)項(xiàng)目總結(jié)、項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的沉淀及撰寫(xiě);

6)項(xiàng)目會(huì)議組織、召開(kāi),及匯報(bào)。

2、負(fù)責(zé)已建醫(yī)療項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的收集及整理;

1)新開(kāi)醫(yī)療項(xiàng)目的籌開(kāi)過(guò)程梳理、整理、撰寫(xiě)籌開(kāi)記錄。

2)制定醫(yī)療項(xiàng)目籌開(kāi)評(píng)定方案

第3篇 醫(yī)療儀器研發(fā)項(xiàng)目崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器、醫(yī)療設(shè)備等產(chǎn)品需求方案擬訂,新產(chǎn)品的預(yù)研、計(jì)劃和執(zhí)行;

管理研發(fā)工程師團(tuán)隊(duì),設(shè)計(jì)方案,編制產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度計(jì)劃;

能夠?qū)Ξa(chǎn)品研發(fā)與設(shè)計(jì)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、風(fēng)險(xiǎn)等內(nèi)容進(jìn)行管理和把握;

配合研發(fā)轉(zhuǎn)生產(chǎn)項(xiàng)目,配合生產(chǎn)自動(dòng)化項(xiàng)目;

配合生產(chǎn)所需工裝、生產(chǎn)用設(shè)備的研發(fā);

配合醫(yī)療產(chǎn)品的注檢注冊(cè)、cfda/fda/ce等機(jī)構(gòu)的研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)考核;

跟蹤行業(yè)技術(shù)動(dòng)態(tài),結(jié)合公司發(fā)展需要,配合商業(yè)團(tuán)隊(duì)的市場(chǎng)調(diào)查,預(yù)研和開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品。

崗位要求:

熟悉醫(yī)療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程,熟悉醫(yī)療產(chǎn)品所對(duì)應(yīng)的質(zhì)量管理要求、法律法規(guī);

具備項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),有一定的儀器設(shè)備類(lèi)開(kāi)發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);

優(yōu)秀的溝通能力、表達(dá)能力、文書(shū)報(bào)告撰寫(xiě)能力、執(zhí)行能力和組織能力。

我們的待遇:

1、有競(jìng)爭(zhēng)力薪酬待遇

2、豐厚的期權(quán)激勵(lì)制度

3、社保之外公司提供額外的商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn),以解除醫(yī)療方面的后顧之憂

4、入職即繳納五險(xiǎn)一金

5、下午茶天天有,不定時(shí)團(tuán)建、聚餐等

6、帶薪年休假天數(shù)在國(guó)家規(guī)定的基礎(chǔ)上 ,每在職滿一年增加一天

7、領(lǐng)導(dǎo)nice,同事素質(zhì)高,辦公環(huán)境高大上、溫馨舒適

我們的優(yōu)勢(shì):

1、跨國(guó)公司的文化背景,較多的國(guó)際交流機(jī)會(huì)

2、覆蓋多學(xué)科的高科技團(tuán)隊(duì),能夠接觸到前沿的技術(shù)領(lǐng)域

3、項(xiàng)目和產(chǎn)品屬于高速發(fā)展的醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)

4、來(lái)自硅谷文化的寬松工作環(huán)境、扁平化的管理結(jié)構(gòu)

5、一個(gè)能夠讓您專(zhuān)注和成長(zhǎng)的平臺(tái)

第4篇 醫(yī)療器械項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

醫(yī)療器械項(xiàng)目經(jīng)理 北京比中生物醫(yī)學(xué)科技有限公司 北京比中生物醫(yī)學(xué)科技有限公司,比中 1 任務(wù)

管理臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。

2 職責(zé)

根據(jù)客戶(hù)的需求和要求以及適用的法規(guī)完成臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與協(xié)調(diào)。;

在合同要求的期限、費(fèi)用下按照相應(yīng)的sop完成臨床試驗(yàn),并確保試驗(yàn)質(zhì)量。。

3 主要工作

3.1 項(xiàng)目管理

主導(dǎo)臨床研究的計(jì)劃、啟動(dòng)、跟進(jìn);

整理并持續(xù)的向臨床操作部門(mén)經(jīng)理匯報(bào)項(xiàng)目情況;

整理并定期向客戶(hù)反饋?lái)?xiàng)目情況;

跟進(jìn)臨床研究期間對(duì)供應(yīng)商和合作伙伴;

跟進(jìn)臨床預(yù)算和款項(xiàng)支出情況。

3.2 臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)

主導(dǎo)項(xiàng)目可行性研究;

參與和管理臨床研究文件的制作、批準(zhǔn)的協(xié)調(diào):臨床試驗(yàn)方案、統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃、數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、知情同意書(shū)、病例報(bào)告表等;

3.3 臨床研究啟動(dòng)

臨床研究啟動(dòng)的管理;

倫理委員會(huì)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的聯(lián)系與溝通;

研究者的選擇和研究者會(huì)議;

后勤的協(xié)調(diào);

協(xié)助監(jiān)查員完成其所負(fù)責(zé)的研究中心的啟動(dòng);

臨床研究文檔編制的維護(hù)。

3.4 臨床研究隨訪和臨床研究報(bào)告

跟進(jìn)項(xiàng)目預(yù)算的支出情況;

緊密聯(lián)系監(jiān)查員開(kāi)展項(xiàng)目監(jiān)查工作;

根據(jù)公司sop對(duì)監(jiān)督數(shù)據(jù)收集和質(zhì)控;

跟相關(guān)部門(mén)合作,對(duì)臨床的風(fēng)險(xiǎn)收益比進(jìn)行評(píng)估;

臨床試驗(yàn)期間可能的臨床試驗(yàn)方案修正案的管理,其他可能相關(guān)的事宜(例如,向倫理委員會(huì)提交修正案等);

臨床試驗(yàn)期間sae和其他安全性事件的管理;

跟進(jìn)和協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)工作;

組織召開(kāi)臨床試驗(yàn)總結(jié)會(huì)議;

跟進(jìn)和協(xié)調(diào)醫(yī)學(xué)寫(xiě)作部門(mén)完成臨床試驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)文件的撰寫(xiě)和修訂;

維護(hù)和整理臨床研究文檔;

4 經(jīng)驗(yàn)和資質(zhì)的要求

醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷

熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)的法規(guī)

良好的英語(yǔ)水平

能熟練使用各種辦公軟件

擁有醫(yī)療器械臨床研究項(xiàng)目的管理經(jīng)驗(yàn)